当前位置:网站首页产品展示 > > 分子生物学 > S2009LGelstainRedTM 核酸染料, 10,000× in water
产品中心products
相关文章
GelstainRedTM 核酸染料, 10,000× in water

GelstainRedTM 核酸染料, 10,000× in water

简要描述:产品名称:GelstainRedTM 核酸染料, 10,000× in water
产品货号:S2009L
产品规格:0.5ml
备注:仅供科研实验使用!

产品型号: S2009L

所属分类:分子生物学

更新时间:2024-05-23

详细说明:

GelstainRedTM核酸染料, 10,000×in water 

英文名称:GelstainRedTM Nucleic acid dyes, 10,000× in water

产品货号S2009L

产品规格0.5 mL 

储存条件:室温保存,有效期见外包装 

产品介绍 :GelstainRedTM是一种高灵敏、无致突变性超安全和超稳定的荧光核酸凝胶染色试剂(在工作浓度中)。它可替代溴化乙 锭(EtBrEB),具有远高于 EB 的灵敏度,同时不需要脱色。GelstainRedTM和 EB 有相同的光谱特性,它替代 EB 不需要 更换成像系统。

使用方法:

 1. 胶染法(用法同 EB 1)制胶时每 50 mL 琼脂糖凝胶中加入 5 μL GelstainRedTM 核酸染料,并充分混匀。(GelstainRedTM具有出色的热稳定性, 可将试剂直接加入高温的凝胶溶液中,无需等待凝胶溶液冷却后再加入。也可采用将 GelstainRedTM 预先与含有琼脂糖粉末 的电泳缓冲液混合,加热制成。) (2)按照常规方法进行电泳。

2. 泡染法 1)按照常规方法进行电泳。 (2)使用 工作液染色,即将 GelstainRedTM 10,000×储液稀释约 3,300 倍到 0.1 M NaCl 水溶液中。(例如若需要配置 50  mL 泡染液,则需要将 15 μL GelstainRedTM 10,000×储液和 5 mL 1 M NaCl 加到 45 mL H2中。) (3)将凝胶小心地放入合适的容器中,加入足量的 染色液浸没凝胶,为了缩短泡染时间,染色液可以预先加热至 70℃左 右,然后放入凝胶,孵育 10 min 即可获得理想效果(若不加热,室温摇床孵育 30 min 即可,若为丙烯酰胺凝胶,则需孵育 30 min 到 1 h,并随丙烯酰胺含量增加而延长)。泡染染料用量较多,单次使用的染色液可重复使用 次左右。3×GelstainRedTM 染色液可以大量制备,在室温下保存直至用完。

注: 如果总是看到条带弥散或分离不理想,建议使用泡染法染色以确认问题是否与染料有关。  如果泡染染色后问题依旧存在,则说明问题与染料无关,请尝试:降低琼脂糖浓度、选用更长的凝胶、延长凝胶时 间以保证边缘清晰或改进上样技巧。 

注意事项 1. 使用前请将产品瞬时离心至管底,再进行后续实验。 2. TAE 和 TBE 导电性能存在差异,如需缩短电泳时间,可选用 TAE 电泳缓冲液。 3. 染料无需低温冷藏,请于室温下储存,以避免沉淀,若发现沉淀,请将染料加热至 45-50℃2 min,振荡溶解,不影响使 用效果。4. 本产品可以用来染色单链DNARNA,但它对单链DNARNA的灵敏度低于双链DNA




留言框

  • 产品:

  • 您的单位:

  • 您的姓名:

  • 联系电话:

  • 常用邮箱:

  • 省份:

  • 详细地址:

  • 补充说明:

  • 验证码:

    请输入计算结果(填写阿拉伯数字),如:三加四=7

Baidu
map