“黑胶虫”清除培养基 （DMEM/F12）

简要描述：“黑胶虫"清除培养基 （DMEM/F12）收到后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们。仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。

产品型号： 美国ATCC

所属分类：“黑胶虫”清除培养基

更新时间：2016-01-26

“黑胶虫”清除培养基 (DMEM/F12)保证运输中细胞的正常生长，关于其价格、报价、货期，请咨询我们。

特点：细胞代数为2-3代左右。

细胞用途：提供用于科研的稳定细胞系。

细胞纯度：92％

细胞活力：88％（ViabilitybyTrypanBlueExclusion）。

细胞检测：细胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。

储存方法：液氮（冻存）或复苏培养。

规格：500000cells/瓶

“黑胶虫”清除培养基 (DMEM/F12)实验结果

1.定期观察细胞培养过程中集落的形成。

2.显微镜下计数大于50个细胞克隆数，然后按下式计算集落形成率：

集落形成率（%）=（集落数/接种细胞数）×100

“黑胶虫”清除培养基 (DMEM/F12)注意事项

1.琼脂对热和酸不稳定，如果反复加热，容易降解，产生毒性，同时琼脂硬度下降。故琼脂高压灭菌( 10磅 15分钟)后按一次用量进行分装。

2.细胞悬液中，细胞分散度>95%。

3.软琼脂培养时，注意琼脂与细胞混合时温度不要超过 40℃ ，以免烫伤细胞。

4.接种细胞密度不宜过高。

5.”黑胶虫”清除培养基 (DMEM/F12)在低密度条件下培养，生存率明显下降，无限细胞系和肿瘤细胞株克隆形成率一般在10%以上。但初代培养细胞和有限细胞系仅为0.5~5%,甚至为零。为提高集落形成率，必要时在培养基中添加胰岛素、*等促细胞克隆形成物质。

xy6037    Campy-Cefex添加剂    2ml*5    每支添加于200ml Campy-Cefex 琼脂基础中
xy6038    CIN-1添加剂    1ml*5    每支添加于200ml
xy6039    ITC肉汤添加剂    1ml*5    每支添加于100mlITC肉汤中
xy6040    碘液    2ml*20支    每支加入100mlHB4086-3中
xy6041    类标准胎牛血清    1ML    
xy6042    特级新生牛血清    1ML    
xy6043    优级新生牛血清    1ML    
xy604    标准新生牛血清    1ML    
xy6045    标准马血清    1ML    
xy6046    标准山羊血清    1ML    
xy6047    标准绵羊血清    1ML    起订量50ML
xy6048    标准大牛血清    1ML    
xy6049    标准小牛血清    1ML    
xy6050    标准猪血清    1ML    
xy6051    标准鸡血清    1ML    
xy6052    标准兔血清    1ML    
xy6053    无菌脱纤维绵羊全血    1ML    
xy6054    无菌抗凝绵羊全血    1ML    
xy6055    无菌脱纤维马全血    1ML    
xy6056    无菌脱纤维猪全血    1ML    
xy6057    氧化酶试纸片    10片/包    
xy6058    吲哚乙酸酯纸片    20片/瓶    
xy6059    *纸片（30ug/片）    10片/瓶    用于空肠弯曲菌药敏试验。
xy6060    萘啶酮酸纸片（30ug/片）    10片    用于空肠弯曲菌药敏试验。
xy6061    *G纸片    30    
xy6062    氨苄*纸片(*)    30    
xy6063    羧苄*纸片(卡比西林)    30    
xy6064    苯唑*纸片(新*II)    30    
xy6065    氧*纸片(*)    30    
xy6066    *(*)(头饱呋辛钠)    30    
xy6067    *V纸片(*)    30    
xy6068    *(*)    30    
xy6069    先孢噻肟纸片    30    
xy6070    *(*)纸片    30