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简要描述:人胃癌组织源成纤维细胞收到后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们。仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
产品型号: ScienCell
所属分类:人原代细胞
更新时间:2016-01-19
人胃癌组织源成纤维细胞培养条件:DMEM(高糖)+10%FBS,传代方法:按1:3传代,冻存条件:90%FBS+10%DMSO,规格:25T,产品复苏率:60培养两天就能清晰看到轴突与树突,培养时间可长达13-16天,质量控制:严格经过了细菌、真菌、霉菌、病毒(HIV、HBV、HCV)、支原体检测,产品库存:现货供应。
人胃癌组织源成纤维细胞具体操作:
1).首先不加*,倒掉旧培养基加入少量新培养基洗1-2遍,(这是前奏,即为*步,目的是将漂浮着的死细胞之类尽量洗掉。
2).然后再加入少量新培养基直接吹打一遍,这一遍是把贴壁不牢固的细胞吹打下来。再用培养基洗一遍,两次所得悬液混合传入新瓶。即为第二步(你可以将这些传入新瓶培养,以与后面*消化过的细胞对比观察看谁长的更好一点就知道该细胞对*的敏感度了。)
3).吸干净瓶内剩余液体,加入0.3ml左右的*润洗一遍,吸掉弃之,再加入1ml左右的*消化。消化的同时置于显微镜下观察,待细胞与细胞之间间隙明显的时候立即吸掉*与干净弹头里备用,加入新培养基开始吹打,吹打2-3遍后吸取悬液于试管或新瓶暂存。用2ml左右新培养基洗一遍与前面的混合。(你也可以传入新瓶培养,以与后面及前面的做对比。)这是第三步。
4).然后把前面刚吸出来的*重新加进去瓶里继续消化剩余的贴壁牢固的细胞。当然你也可以用新的*,如果你们那比较富裕的话,呵呵。继续镜下观察,待剩余细胞间隙明显,细胞独立开来的时候,吸掉*,加入新培养基吹打。悬液传入新瓶培养(根据实际情况你自己把握)。这是第四步。
其实还可以有第五步,对于特别难消化的细胞和对*特别敏感的细胞的话,你可以继续加第五步甚至第六步。为了细胞更好的状态,更漂亮的样子,没办法,你必须分多批多次消化,这样才能zui大限度地将*对细胞的损伤降到zui低,保证细胞的状态能够*。
OVCAR4 XY0824 人卵巢癌细胞,OVCAR4细胞
OVCAR3 XY0825 人卵巢癌细胞,OVCAR3细胞
Ovary XY0826 人卵巢癌细胞,Ovary细胞
OVAC XY0827 人卵巢癌细胞,OVAC细胞
OV90 XY0828 人卵巢癌细胞,OV90细胞
OV56 XY0829 人卵巢癌细胞,OV56细胞
KURAMOCHI XY0830 人卵巢癌细胞,KURAMOCHI细胞
KM202L XY0831 人卵巢癌细胞,KM202L细胞
IGROV1 XY0832 人卵巢癌细胞,IGROV1细胞
HOC1 XY0833 人卵巢癌细胞,HOC1细胞
HO-8910 XY0834 人卵巢癌细胞,HO-8910细胞
EFO-27 XY0835 人卵巢癌细胞,EFO-27细胞
EFO-21 XY0836 人卵巢癌细胞,EFO-21细胞
COV644 XY0837 人卵巢癌细胞,COV644细胞
COV504 XY0838 人卵巢癌细胞,COV504细胞
COV434 XY0839 人卵巢癌细胞,COV434细胞
COV362 XY0840 人卵巢癌细胞,COV362细胞
COLO720E XY0841 人卵巢癌细胞,COLO720E细胞
COLO-704 XY0842 人卵巢癌细胞,COLO-704细胞
COC1 XY0843 人卵巢癌细胞,COC1细胞
CaOV3 XY0844 人卵巢癌细胞,CaOV3细胞
A2780 XY0845 人卵巢癌细胞,A2780细胞
8910PM XY0846 人卵巢癌细胞,8910PM细胞
3AO XY0847 人卵巢癌细胞,3AO细胞
COC1/CDDP XY0848 人卵巢癌*耐药株 COC1/CDDP细胞
CRIC043 XY0849 人卵巢癌 C200细胞,
FD6 XY0850 人淋巴细胞与仓鼠肺细胞杂交细胞,FD6细胞
FD4 XY0851 人淋巴细胞与仓鼠肺细胞杂交细胞,FD4细胞
JK(Jurkat) XY0852 人淋巴细胞瘤细胞,JK(Jurkat)细胞
T2(174×CEM.T2) XY0853 人淋巴母细胞,T2(174×CEM.T2)细胞
CA46 XY0854 人淋巴瘤细胞,CA46细胞
H293T XY0855 人类胚胎肾脏表皮细胞,H293T细胞
KB XY0856 人口腔上皮癌细胞,KB细胞
KB/V XY0857 人口腔上皮癌长春新碱耐药株 KB/V细胞