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简要描述:人胰腺癌组织源细胞收到后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们。仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
产品型号: ScienCell
所属分类:人原代细胞
更新时间:2016-01-19
人胰腺癌组织源细胞培养条件:DMEM(高糖)+10%FBS,传代方法:按1:3传代,冻存条件:90%FBS+10%DMSO,规格:25T,产品复苏率:60培养两天就能清晰看到轴突与树突,培养时间可长达13-16天,质量控制:严格经过了细菌、真菌、霉菌、病毒(HIV、HBV、HCV)、支原体检测,产品库存:现货供应。
人胰腺癌组织源细胞具体操作:
1).首先不加*,倒掉旧培养基加入少量新培养基洗1-2遍,(这是前奏,即为*步,目的是将漂浮着的死细胞之类尽量洗掉。
2).然后再加入少量新培养基直接吹打一遍,这一遍是把贴壁不牢固的细胞吹打下来。再用培养基洗一遍,两次所得悬液混合传入新瓶。即为第二步(你可以将这些传入新瓶培养,以与后面*消化过的细胞对比观察看谁长的更好一点就知道该细胞对*的敏感度了。)
3).吸干净瓶内剩余液体,加入0.3ml左右的*润洗一遍,吸掉弃之,再加入1ml左右的*消化。消化的同时置于显微镜下观察,待细胞与细胞之间间隙明显的时候立即吸掉*与干净弹头里备用,加入新培养基开始吹打,吹打2-3遍后吸取悬液于试管或新瓶暂存。用2ml左右新培养基洗一遍与前面的混合。(你也可以传入新瓶培养,以与后面及前面的做对比。)这是第三步。
4).然后把前面刚吸出来的*重新加进去瓶里继续消化剩余的贴壁牢固的细胞。当然你也可以用新的*,如果你们那比较富裕的话,呵呵。继续镜下观察,待剩余细胞间隙明显,细胞独立开来的时候,吸掉*,加入新培养基吹打。悬液传入新瓶培养(根据实际情况你自己把握)。这是第四步。
其实还可以有第五步,对于特别难消化的细胞和对*特别敏感的细胞的话,你可以继续加第五步甚至第六步。为了细胞更好的状态,更漂亮的样子,没办法,你必须分多批多次消化,这样才能zui大限度地将*对细胞的损伤降到zui低,保证细胞的状态能够*。
SF767 XY0790 人脑瘤细胞,SF767细胞
SF17 XY0791 人脑瘤细胞,SF17细胞
SF126 XY0792 人脑瘤细胞,SF126细胞
HEB XY0793 人脑胶质细胞株(正常)HEB细胞
HEB XY0794 人脑胶质细胞株 HEB细胞
TG-905 XY0795 人脑胶质母细胞瘤细胞,TG-905细胞
SW038-C2 XY0796 人脑胶质母细胞瘤细胞,SW038-C2细胞
U373 XY0797 人脑胶质瘤细胞系 U373细胞
BT-325 XY0798 人脑多形性胶质瘤细胞,BT-325细胞
HS68 XY0799 人男性正常龟头细胞系 HS68细胞
SGC-7901/VCR XY0800 人耐VCR胃腺癌细胞,SGC-7901/VCR细胞
MeT-5A XY0801 人膜间皮细胞,MeT-5A细胞
JRDC116 XY0802 人膜间皮细胞,CRL-9444细胞,
CRL-9444 MeT-5A XY0803 人膜间皮细胞,CRL-9444 MeT-5A细胞
Pfeiffer XY0804 人弥漫性大细胞淋巴瘤B淋巴细胞,Pfeiffer细胞
CASC091 XY0805 人盲肠腺癌细胞(未分化)Hce-8693细胞,
CRIC049 XY0806 人盲肠未分化癌 HCE-8962细胞,
JRDC034 XY0807 人慢性髓原白血病细胞,K562细胞,
K562 XY0808 人慢性骨髓性白血病细胞系 K562细胞
HCPEpiC XY0809 人脉络丛上皮细胞,HCPEpiC细胞
\ XY0810 人卵巢腺癌细胞
ES-2 XY0811 人卵巢透明细胞癌细胞,ES-2细胞
PA-1 XY0812 人卵巢畸胎瘤细胞,PA-1细胞
A2780/Taxol XY0813 人卵巢癌*耐药株 A2780/Taxol细胞
LGZC132 XY0814 人卵巢癌细胞株 OC3细胞,
Anglne XY0815 人卵巢癌细胞系 Anglne细胞
3AO XY0816 人卵巢癌细胞系 3AO细胞
SKOV3/DDP XY0817 人卵巢癌细胞(耐药) SKOV3/DDP细胞
LGZC112 XY0818 人卵巢癌细胞,TOV-21G细胞,
TOV-112D XY0819 人卵巢癌细胞,TOV-112D细胞
SW626 XY0820 人卵巢癌细胞,SW626细胞
SK-OV-3 XY0821 人卵巢癌细胞,SK-OV-3细胞
OVTOKO XY0822 人卵巢癌细胞,OVTOKO细胞
OVISE XY0823 人卵巢癌细胞,OVISE细胞