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简要描述:人胃癌组织源细胞收到后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们。仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
产品型号: ScienCell
所属分类:人原代细胞
更新时间:2016-01-19
人胃癌组织源细胞培养条件:DMEM(高糖)+10%FBS,传代方法:按1:3传代,冻存条件:90%FBS+10%DMSO,规格:25T,产品复苏率:60培养两天就能清晰看到轴突与树突,培养时间可长达13-16天,质量控制:严格经过了细菌、真菌、霉菌、病毒(HIV、HBV、HCV)、支原体检测,产品库存:现货供应。
人胃癌组织源细胞具体操作:
1).首先不加*,倒掉旧培养基加入少量新培养基洗1-2遍,(这是前奏,即为*步,目的是将漂浮着的死细胞之类尽量洗掉。
2).然后再加入少量新培养基直接吹打一遍,这一遍是把贴壁不牢固的细胞吹打下来。再用培养基洗一遍,两次所得悬液混合传入新瓶。即为第二步(你可以将这些传入新瓶培养,以与后面*消化过的细胞对比观察看谁长的更好一点就知道该细胞对*的敏感度了。)
3).吸干净瓶内剩余液体,加入0.3ml左右的*润洗一遍,吸掉弃之,再加入1ml左右的*消化。消化的同时置于显微镜下观察,待细胞与细胞之间间隙明显的时候立即吸掉*与干净弹头里备用,加入新培养基开始吹打,吹打2-3遍后吸取悬液于试管或新瓶暂存。用2ml左右新培养基洗一遍与前面的混合。(你也可以传入新瓶培养,以与后面及前面的做对比。)这是第三步。
4).然后把前面刚吸出来的*重新加进去瓶里继续消化剩余的贴壁牢固的细胞。当然你也可以用新的*,如果你们那比较富裕的话,呵呵。继续镜下观察,待剩余细胞间隙明显,细胞独立开来的时候,吸掉*,加入新培养基吹打。悬液传入新瓶培养(根据实际情况你自己把握)。这是第四步。
其实还可以有第五步,对于特别难消化的细胞和对*特别敏感的细胞的话,你可以继续加第五步甚至第六步。为了细胞更好的状态,更漂亮的样子,没办法,你必须分多批多次消化,这样才能zui大限度地将*对细胞的损伤降到zui低,保证细胞的状态能够*。
TC-jcyj0135 XY0345 鼠伤寒沙门氏菌
MA-782 XY0346 鼠乳腺癌细胞系 MA-782细胞
S-180-S2D9 XY0347 鼠肉瘤细胞,S-180-S2D9细胞
CRIC100 XY0348 鼠胚胎成纤维细胞,3T3-Swiss细胞,
STO XY0349 鼠胚成纤维细胞系 STO细胞
3T3-E1 XY0350 鼠胚成骨细胞,3T3-E1细胞
PT67 XY0351 鼠逆转录酶病毒包装细胞,PT67细胞
TC-jcyj0071 XY0352 鼠李糖乳杆菌
C2C12 XY0353 鼠肌原细胞,C2C12细胞
B16-Fo XY0354 鼠黑色素瘤细胞系 B16-Fo细胞
SP2/0-Ag14 XY0355 鼠骨髓瘤细胞,SP2/0-Ag14细胞
CRIC093 XY0356 鼠骨髓瘤 J558L细胞,
HSC-T6 XY0357 鼠肝星形细胞,HSC-T6细胞
MM45T.Li XY0358 鼠肝癌细胞系 MM45T.Li细胞
H22-H8D8 XY0359 鼠肝癌细胞,H22-H8D8细胞
EAC-E2G8 XY0360 鼠腹水瘤 EAC-E2G8细胞
J774A.1 XY0361 鼠腹水单核细胞瘤 J774A.1细胞
GR XY0362 鼠成纤维细胞系 GR细胞
XY0363 噬糖盐红菌
XY0364 嗜盐细菌属
TC-jcyj0069 XY0365 嗜酸乳杆菌
XY0366 嗜热脂肪芽孢杆菌
TC-jcyj0090 XY0367 嗜热脂肪地芽孢杆菌
TC-jcyj0073 XY0368 嗜热乳酸链球菌
XY0369 嗜热链球菌
XY0370 屎肠球菌
TC-jcyj0124 XY0371 屎肠球菌
XY0372 食油假单胞菌
// XY0373 食管癌细胞,TE-1细胞
// XY0374 食管癌细胞,Eca-109细胞
XY0375 师岗链霉菌
TC-jcyj0094 XY0376 绳状青霉
TC-jcyj0158 XY0377 生孢梭菌
mouse podocyte XY0378 肾小球足细胞,mouse podocyte细胞
CRL-1932 XY0379 肾透明细胞腺癌细胞,786-O [786-0]细胞