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简要描述:人小梁网细胞收到后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们。仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
产品型号: ScienCell
所属分类:人原代细胞
更新时间:2016-01-19
人小梁网细胞培养条件:DMEM(高糖)+10%FBS,传代方法:按1:3传代,冻存条件:90%FBS+10%DMSO,规格:25T,产品复苏率:60培养两天就能清晰看到轴突与树突,培养时间可长达13-16天,质量控制:严格经过了细菌、真菌、霉菌、病毒(HIV、HBV、HCV)、支原体检测,产品库存:现货供应。
人小梁网细胞具体操作:
1).首先不加*,倒掉旧培养基加入少量新培养基洗1-2遍,(这是前奏,即为*步,目的是将漂浮着的死细胞之类尽量洗掉。
2).然后再加入少量新培养基直接吹打一遍,这一遍是把贴壁不牢固的细胞吹打下来。再用培养基洗一遍,两次所得悬液混合传入新瓶。即为第二步(你可以将这些传入新瓶培养,以与后面*消化过的细胞对比观察看谁长的更好一点就知道该细胞对*的敏感度了。)
3).吸干净瓶内剩余液体,加入0.3ml左右的*润洗一遍,吸掉弃之,再加入1ml左右的*消化。消化的同时置于显微镜下观察,待细胞与细胞之间间隙明显的时候立即吸掉*与干净弹头里备用,加入新培养基开始吹打,吹打2-3遍后吸取悬液于试管或新瓶暂存。用2ml左右新培养基洗一遍与前面的混合。(你也可以传入新瓶培养,以与后面及前面的做对比。)这是第三步。
4).然后把前面刚吸出来的*重新加进去瓶里继续消化剩余的贴壁牢固的细胞。当然你也可以用新的*,如果你们那比较富裕的话,呵呵。继续镜下观察,待剩余细胞间隙明显,细胞独立开来的时候,吸掉*,加入新培养基吹打。悬液传入新瓶培养(根据实际情况你自己把握)。这是第四步。
其实还可以有第五步,对于特别难消化的细胞和对*特别敏感的细胞的话,你可以继续加第五步甚至第六步。为了细胞更好的状态,更漂亮的样子,没办法,你必须分多批多次消化,这样才能zui大限度地将*对细胞的损伤降到zui低,保证细胞的状态能够*。
XY0096 熏衣草灰链霉菌
Ramos XY0097 血细胞瘤细胞系 Ramos细胞
BHK-21 XY0098 叙利亚仓鼠肾细胞,BHK-21细胞
XY0099 许旺酵母变种
XY0100 许旺酵母
XY0101 休哈塔假丝酵母
// XY0102 胸膜细胞瘤) SMC-1细胞
NBLE XY0103 新生牛眼晶体上皮细胞,NBLE细胞
NBTF XY0104 新生牛眼Tenon's囊成纤维细胞,NBTF细胞
XY0105 新鞘氨醇单胞菌
XY0106 谢氏丙酸杆菌
HTB-171 XY0107 小细胞肺癌细胞,NCI-H446 [H446]细胞
TA2 XY0108 小鼠自发高乳腺癌细胞,TA2细胞
U14 XY0109 小鼠子宫颈癌细胞,U14细胞
L13T3 XY0110 小鼠脂肪细胞,L13T3细胞
CL-173 XY0111 小鼠脂肪细胞,3T3-L1细胞
NCTC1469 XY0112 小鼠正常肝细胞,NCTC1469细胞
PC61 XY0113 小鼠杂交瘤细胞CD25 PC61细胞
ST2/o XY0114 小鼠杂交瘤细胞,ST2/o细胞
CRL-2594 XY0115 小鼠原成骨细胞,MC3T3-E1 Subclone 14细胞
BaF3 XY0116 小鼠原B细胞株 BaF3细胞
MPC-83 XY0117 小鼠胰腺腺泡细胞癌细胞,MPC-83细胞
LTPA XY0118 小鼠胰腺癌细胞,LTPA细胞
CASC036 XY0119 小鼠胰岛素瘤胰岛β细胞,Beta-TC-6细胞,
NIT-1 XY0120 小鼠胰岛素瘤β细胞(NOD/Lt转基因小鼠,SV40巨T抗原) NIT-1细胞
LGZC210 XY0121 小鼠胰岛素瘤β细胞,NIT-1β细胞,
CASC156 XY0122 小鼠胰岛内皮细胞,MS1细胞,
Min6 XY0123 小鼠胰岛β细胞株 Min6细胞
WEHI-3 XY0124 小鼠血细胞,WEHI-3细胞
JRDC088 XY0125 小鼠血管瘤内皮细胞,EOMA细胞,
BV2 XY0126 小鼠小胶质细胞,BV2细胞
JRDC022 XY0127 小鼠胃癌细胞,MFC细胞,
M5076 XY0128 小鼠网织细胞肉瘤 M5076细胞
HPT-8 XY0129 小鼠饲养层上皮细胞,HPT-8细胞
DCS XY0130 小鼠树突状细胞肉瘤细胞,DCS细胞
JRDC021 XY0131 小鼠树突状细胞,DC2.4细胞,