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简要描述:人角膜成纤维细胞收到后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们。仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
产品型号: ScienCell
所属分类:人原代细胞
更新时间:2016-01-19
人角膜成纤维细胞培养条件:DMEM(高糖)+10%FBS,传代方法:按1:3传代,冻存条件:90%FBS+10%DMSO,规格:25T,产品复苏率:60培养两天就能清晰看到轴突与树突,培养时间可长达13-16天,质量控制:严格经过了细菌、真菌、霉菌、病毒(HIV、HBV、HCV)、支原体检测,产品库存:现货供应。
人角膜成纤维细胞具体操作:
1).首先不加*,倒掉旧培养基加入少量新培养基洗1-2遍,(这是前奏,即为*步,目的是将漂浮着的死细胞之类尽量洗掉。
2).然后再加入少量新培养基直接吹打一遍,这一遍是把贴壁不牢固的细胞吹打下来。再用培养基洗一遍,两次所得悬液混合传入新瓶。即为第二步(你可以将这些传入新瓶培养,以与后面*消化过的细胞对比观察看谁长的更好一点就知道该细胞对*的敏感度了。)
3).吸干净瓶内剩余液体,加入0.3ml左右的*润洗一遍,吸掉弃之,再加入1ml左右的*消化。消化的同时置于显微镜下观察,待细胞与细胞之间间隙明显的时候立即吸掉*与干净弹头里备用,加入新培养基开始吹打,吹打2-3遍后吸取悬液于试管或新瓶暂存。用2ml左右新培养基洗一遍与前面的混合。(你也可以传入新瓶培养,以与后面及前面的做对比。)这是第三步。
4).然后把前面刚吸出来的*重新加进去瓶里继续消化剩余的贴壁牢固的细胞。当然你也可以用新的*,如果你们那比较富裕的话,呵呵。继续镜下观察,待剩余细胞间隙明显,细胞独立开来的时候,吸掉*,加入新培养基吹打。悬液传入新瓶培养(根据实际情况你自己把握)。这是第四步。
其实还可以有第五步,对于特别难消化的细胞和对*特别敏感的细胞的话,你可以继续加第五步甚至第六步。为了细胞更好的状态,更漂亮的样子,没办法,你必须分多批多次消化,这样才能zui大限度地将*对细胞的损伤降到zui低,保证细胞的状态能够*。
TC-jcyj0039 XY0061 粘质沙雷氏菌
TC-jcyj0150 XY0062 粘质沙雷伯氏菌
XY0063 粘红酵母
MEF XY0064 早代小鼠胚胎成纤维细胞,MEF细胞
A-kata(+) XY0065 暂不提供 A-kata(+)细胞
TC-jcyj0036 XY0066 杂色曲霉
B6YH4 XY0067 杂交瘤细胞枝原体阳性 B6YH4细胞
OKT 11 XY0068 杂交瘤细胞抗CD2 OKT 11细胞
35.1 XY0069 杂交瘤细胞抗CD2 35.1细胞
CASC026 XY0070 杂交瘤细胞抗AChE AE-1细胞,
PC 61 5.3 XY0071 杂交瘤细胞CD25 PC 61 5.3 细胞
OKT3 XY0072 杂交瘤(抗CD3) OKT3细胞
XY0073 运动发酵单孢菌
TC-jcyj0052 XY0074 圆弧青霉
CRL-1687 XY0075 原位胰腺腺癌细胞,BxPC-3细胞
XY0076 宇佐美曲霉
MV-1-Lu XY0077 鼬肺上皮细胞,MV-1-Lu细胞
CCL-10 XY0078 幼仓鼠肾细胞,BHK细胞
NP69-SV40T XY0079 永生化鼻咽上皮细胞系 NP69-SV40T细胞
XY0080 荧光威克酵母
U2OS-Luc teT-on XY0081 荧光素酶转染人成骨肉瘤细胞,U2OS-Luc teT-on细胞
TC-jcyj0024 XY0082 荧光假单胞菌
TC-jcyj0062 XY0083 婴儿双歧杆菌
XY0084 隐甲藻
TC-jcyj0021 XY0085 阴沟肠杆菌
XY0086 异型酒香酵母
XY0087 已型副伤寒沙门氏菌
TC-jcyj0045 XY0088 乙型溶血性链球菌
XY0089 乙酸钙不动杆菌
CRL-1469 XY0090 胰腺癌细胞,PANC-1细胞
TC-jcyj0023 XY0091 洋葱假单胞菌
CCL-25 XY0092 羊膜细胞,WISH细胞
XY0093 *芽孢杆菌
XY0094 烟曲霉
XY0095 亚利桑那沙门氏菌
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