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简要描述:人小脑颗粒细胞收到后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们。仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
产品型号: ScienCell
所属分类:人原代细胞
更新时间:2016-01-19
人小脑颗粒细胞培养条件:DMEM(高糖)+10%FBS,传代方法:按1:3传代,冻存条件:90%FBS+10%DMSO,规格:25T,产品复苏率:60培养两天就能清晰看到轴突与树突,培养时间可长达13-16天,质量控制:严格经过了细菌、真菌、霉菌、病毒(HIV、HBV、HCV)、支原体检测,产品库存:现货供应。
人小脑颗粒细胞具体操作:
1).首先不加*,倒掉旧培养基加入少量新培养基洗1-2遍,(这是前奏,即为*步,目的是将漂浮着的死细胞之类尽量洗掉。
2).然后再加入少量新培养基直接吹打一遍,这一遍是把贴壁不牢固的细胞吹打下来。再用培养基洗一遍,两次所得悬液混合传入新瓶。即为第二步(你可以将这些传入新瓶培养,以与后面*消化过的细胞对比观察看谁长的更好一点就知道该细胞对*的敏感度了。)
3).吸干净瓶内剩余液体,加入0.3ml左右的*润洗一遍,吸掉弃之,再加入1ml左右的*消化。消化的同时置于显微镜下观察,待细胞与细胞之间间隙明显的时候立即吸掉*与干净弹头里备用,加入新培养基开始吹打,吹打2-3遍后吸取悬液于试管或新瓶暂存。用2ml左右新培养基洗一遍与前面的混合。(你也可以传入新瓶培养,以与后面及前面的做对比。)这是第三步。
4).然后把前面刚吸出来的*重新加进去瓶里继续消化剩余的贴壁牢固的细胞。当然你也可以用新的*,如果你们那比较富裕的话,呵呵。继续镜下观察,待剩余细胞间隙明显,细胞独立开来的时候,吸掉*,加入新培养基吹打。悬液传入新瓶培养(根据实际情况你自己把握)。这是第四步。
其实还可以有第五步,对于特别难消化的细胞和对*特别敏感的细胞的话,你可以继续加第五步甚至第六步。为了细胞更好的状态,更漂亮的样子,没办法,你必须分多批多次消化,这样才能zui大限度地将*对细胞的损伤降到zui低,保证细胞的状态能够*。
TC-xyj0063 长双歧杆菌 支
TC-xyj0064 青春双歧杆菌 ATCC 15703 支
编号 名称 编号 规格
TC-xyj0065 动物双歧杆菌 支
TC-xyj0066 短双歧杆菌 ATCC 15700 支
TC-xyj0067 干酪乳杆菌干酪亚种 支
TC-xyj0068 德氏乳杆菌保加利亚亚种 支
TC-xyj0069 嗜酸乳杆菌 支
TC-xyj0070 罗伊氏乳杆菌 支
TC-xyj0071 鼠李糖乳杆菌 支
TC-xyj0072 植物乳杆菌 支
TC-xyj0073 嗜热乳酸链球菌 支
TC-xyj0074 出血性大肠埃希氏菌 支
TC-xyj0075 阪崎肠杆菌 支
TC-xyj0076 德氏乳杆菌乳酸亚种 支
TC-xyj0077 鼠李糖乳杆菌 ATCC 7469 2支
水质检测
TC-xyj0078 大肠埃希氏菌 ATCC 25922 支
TC-xyj0079 大肠埃希氏菌 ATCC 25922 2支
TC-xyj0080 大肠埃希氏菌 ATCC 25922 5支
TC-xyj0081 粪肠球菌 ATCC 29212 支
TC-xyj0082 粪肠球菌 ATCC 29212 2支
TC-xyj0083 粪肠球菌 ATCC 29212 5支
TC-xyj0084 产气荚膜梭菌 ATCC 13124 支
TC-xyj0085 产气荚膜梭菌 ATCC 13124 2支
TC-xyj0086 产气荚膜梭菌 ATCC 13124 5支
消毒用菌检测
TC-xyj0087 枯草芽孢杆菌黑色变种 ATCC 9372 支
TC-xyj0088 枯草芽孢杆菌黑色变种 ATCC 9372 2支
TC-xyj0089 枯草芽孢杆菌黑色变种 ATCC 9372 5支
TC-xyj0090 嗜热脂肪地芽孢杆菌 ATCC 7953 支
霉菌检测电子电工产品环境试验
TC-xyj0091 土曲霉 支
TC-xyj0092 出芽短梗霉 支
TC-xyj0093 宛氏拟青霉 支
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