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简要描述:人神经星形胶质细胞收到后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们。仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
产品型号: ScienCell
所属分类:人原代细胞
更新时间:2016-01-19
人神经星形胶质细胞培养条件:DMEM(高糖)+10%FBS,传代方法:按1:3传代,冻存条件:90%FBS+10%DMSO,规格:25T,产品复苏率:60培养两天就能清晰看到轴突与树突,培养时间可长达13-16天,质量控制:严格经过了细菌、真菌、霉菌、病毒(HIV、HBV、HCV)、支原体检测,产品库存:现货供应。
人神经星形胶质细胞具体操作:
1).首先不加*,倒掉旧培养基加入少量新培养基洗1-2遍,(这是前奏,即为*步,目的是将漂浮着的死细胞之类尽量洗掉。
2).然后再加入少量新培养基直接吹打一遍,这一遍是把贴壁不牢固的细胞吹打下来。再用培养基洗一遍,两次所得悬液混合传入新瓶。即为第二步(你可以将这些传入新瓶培养,以与后面*消化过的细胞对比观察看谁长的更好一点就知道该细胞对*的敏感度了。)
3).吸干净瓶内剩余液体,加入0.3ml左右的*润洗一遍,吸掉弃之,再加入1ml左右的*消化。消化的同时置于显微镜下观察,待细胞与细胞之间间隙明显的时候立即吸掉*与干净弹头里备用,加入新培养基开始吹打,吹打2-3遍后吸取悬液于试管或新瓶暂存。用2ml左右新培养基洗一遍与前面的混合。(你也可以传入新瓶培养,以与后面及前面的做对比。)这是第三步。
4).然后把前面刚吸出来的*重新加进去瓶里继续消化剩余的贴壁牢固的细胞。当然你也可以用新的*,如果你们那比较富裕的话,呵呵。继续镜下观察,待剩余细胞间隙明显,细胞独立开来的时候,吸掉*,加入新培养基吹打。悬液传入新瓶培养(根据实际情况你自己把握)。这是第四步。
其实还可以有第五步,对于特别难消化的细胞和对*特别敏感的细胞的话,你可以继续加第五步甚至第六步。为了细胞更好的状态,更漂亮的样子,没办法,你必须分多批多次消化,这样才能zui大限度地将*对细胞的损伤降到zui低,保证细胞的状态能够*。
TC-xybz-234 大鼠肝细胞 IAR20
TC-xybz-235 新生牛眼晶体上皮细胞 NBLE
TC-xybz-236 新生牛眼Tenon's囊成纤维细胞 NBTF
编号 中文 英文名称
TC-xybz-237 兔角膜后基质层成纤维细胞 RCBBF
TC-xybz-238 兔角膜前基质层成纤维细胞 RCFBF
TC-xybz-239 大鼠气管上皮细胞 RTE
TC-xybz-240 兔眼Tenon's囊成纤维细胞 RYTF
TC-xybz-241 小鼠乳腺癌细胞 CCC-Ca761-03
TC-xybz-242 果子狸肾上皮细胞 Hed68
TC-xybz-243 大鼠骨骼肌成肌细胞 L6
TC-xybz-244 小鼠肺腺癌细胞系 LA795
TC-xybz-245 鼬肺上皮细胞 MV-1-Lu
TC-xybz-246 兔晶体上皮细胞永生系 N/N1003A(RLE)
TC-xybz-247 大鼠嗜碱性粒细胞性白血病细胞 RBL-1
TC-xybz-248 小鼠B淋巴细胞杂交瘤细胞 SH2
TC-xybz-249 小鼠B淋巴细胞杂交瘤细胞 SH3
TC-xybz-250 仓鼠/小鼠杂交瘤细胞 145-2C11
TC-xybz-251 小鼠T淋巴细胞 Cl.Ly1+2-/9
TC-xybz-252 大鼠骨髓瘤细胞 IR983F
TC-xybz-253 小鼠单核巨噬细胞 J774A.1
TC-xybz-254 小鼠肾集合管细胞(SV40转化) M-1
TC-xybz-255 狗肾细胞隆突型 MDCK superdome
TC-xybz-256 绿色荧光蛋白标记小鼠前胃癌细胞 MFC-GFP
TC-xybz-257 小鼠肾足细胞 Mouse podocyte
TC-xybz-258 小鼠子宫颈癌细胞 U14
TC-xybz-259 绿色荧光蛋白标记小鼠子宫颈癌细胞 U14-GFP
TC-xybz-260 小鼠浆细胞瘤 MPC-11
TC-xybz-261 转PYTL基因小鼠睾丸支持细胞 15P-1
TC-xybz-262 BALB/C小鼠肝上皮细胞 BNL1ME A.7R.1
TC-xybz-263 小鼠结肠癌细胞 CT26.WT [CT26WT]
TC-xybz-264 小鼠网织细胞肉瘤 M5076
TC-xybz-265 小鼠正常肝细胞 NCTC1469
编号 中文 英文名称
TC-xybz-266 正常小鼠睾丸Leydig细胞 TM3