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简要描述:人脑静脉血管平滑肌细胞收到后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们。仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
产品型号: ScienCell
所属分类:人原代细胞
更新时间:2016-01-19
人脑静脉血管平滑肌细胞培养条件:DMEM(高糖)+10%FBS,传代方法:按1:3传代,冻存条件:90%FBS+10%DMSO,规格:25T,产品复苏率:60培养两天就能清晰看到轴突与树突,培养时间可长达13-16天,质量控制:严格经过了细菌、真菌、霉菌、病毒(HIV、HBV、HCV)、支原体检测,产品库存:现货供应。
人脑静脉血管平滑肌细胞具体操作:
1).首先不加*,倒掉旧培养基加入少量新培养基洗1-2遍,(这是前奏,即为*步,目的是将漂浮着的死细胞之类尽量洗掉。
2).然后再加入少量新培养基直接吹打一遍,这一遍是把贴壁不牢固的细胞吹打下来。再用培养基洗一遍,两次所得悬液混合传入新瓶。即为第二步(你可以将这些传入新瓶培养,以与后面*消化过的细胞对比观察看谁长的更好一点就知道该细胞对*的敏感度了。)
3).吸干净瓶内剩余液体,加入0.3ml左右的*润洗一遍,吸掉弃之,再加入1ml左右的*消化。消化的同时置于显微镜下观察,待细胞与细胞之间间隙明显的时候立即吸掉*与干净弹头里备用,加入新培养基开始吹打,吹打2-3遍后吸取悬液于试管或新瓶暂存。用2ml左右新培养基洗一遍与前面的混合。(你也可以传入新瓶培养,以与后面及前面的做对比。)这是第三步。
4).然后把前面刚吸出来的*重新加进去瓶里继续消化剩余的贴壁牢固的细胞。当然你也可以用新的*,如果你们那比较富裕的话,呵呵。继续镜下观察,待剩余细胞间隙明显,细胞独立开来的时候,吸掉*,加入新培养基吹打。悬液传入新瓶培养(根据实际情况你自己把握)。这是第四步。
其实还可以有第五步,对于特别难消化的细胞和对*特别敏感的细胞的话,你可以继续加第五步甚至第六步。为了细胞更好的状态,更漂亮的样子,没办法,你必须分多批多次消化,这样才能zui大限度地将*对细胞的损伤降到zui低,保证细胞的状态能够*。
TC-xybz-102 小鼠大肠癌细胞 CT-26.WT
TC-xybz-103 小鼠结肠癌细胞 CMT93
TC-xybz-104 大鼠埀体瘤细胞 GH3
TC-xybz-105 产EBV的绒猴白细胞 B95-8
编号 中文 英文名称
TC-xybz-106 小鼠艾氏腹水瘤细胞TCM15 S180
TC-xybz-107 小鼠胚胎成纤维细胞 T6-Swiss albino
TC-xybz-108 小鼠皮下结缔组织细胞 A9
TC-xybz-109 蚊子细胞 C6/36
TC-xybz-110 鼠小脑细胞 C8-D1A
TC-xybz-111 猫肾细胞 CRFK
TC-xybz-112 猫肾细胞 F81
TC-xybz-113 中国仓鼠卵巢细胞 CTLA4 Ig-24
TC-xybz-114 非洲绿猴非洲绿猴肾细胞 CV-1
TC-xybz-115 牛胚气管细胞 EBTr (NBL-4)
TC-xybz-116 恒河猴胚肾细胞 FRhK-4
TC-xybz-117 大鼠肝癌细胞 H4-ⅡE
TC-xybz-118 大鼠肝细胞瘤 H4-II-E-C3
TC-xybz-119 大鼠心肌细胞 H9c2(2-1)
TC-xybz-120 大鼠肾小球系膜细胞EC (HBZY-1) HBZY-1
TC-xybz-121 绿猴恒河猴肾细胞 LLC-MK2
TC-xybz-122 牛肾细胞 MDBK (NBL-1)
TC-xybz-123 貂肺上皮细胞 Mv.1.Lu(NBL-7)
TC-xybz-124 小鼠脑神经瘤细胞 Neuro-2a [N2a; Neuro-2a]
TC-xybz-125 大鼠肺泡巨噬细胞 NR8383
TC-xybz-126 负鼠肾细胞 OK
TC-xybz-127 小鼠骨髓瘤细胞 P3/NSI/1-Ag4-1 [NS-1]
TC-xybz-128 小鼠骨髓瘤细胞 P3X63Ag8.653
TC-xybz-129 猪髋动脉内皮细胞 PIEC
TC-xybz-130 鼠逆转录酶病毒包装细胞 PT67
TC-xybz-131 中国仓鼠仓鼠肺细胞 R1610
TC-xybz-132 绿猴猴脉络膜-视网膜(内皮)细胞 RF/6A
TC-xybz-133 大鼠雪旺细胞 RSC96
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