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简要描述:人表皮角质形成细胞收到后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们。仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
产品型号: ScienCell
所属分类:人原代细胞
更新时间:2016-01-19
人表皮角质形成细胞培养条件:DMEM(高糖)+10%FBS,传代方法:按1:3传代,冻存条件:90%FBS+10%DMSO,规格:25T,产品复苏率:60培养两天就能清晰看到轴突与树突,培养时间可长达13-16天,质量控制:严格经过了细菌、真菌、霉菌、病毒(HIV、HBV、HCV)、支原体检测,产品库存:现货供应。
人表皮角质形成细胞具体操作:
1).首先不加*,倒掉旧培养基加入少量新培养基洗1-2遍,(这是前奏,即为*步,目的是将漂浮着的死细胞之类尽量洗掉。
2).然后再加入少量新培养基直接吹打一遍,这一遍是把贴壁不牢固的细胞吹打下来。再用培养基洗一遍,两次所得悬液混合传入新瓶。即为第二步(你可以将这些传入新瓶培养,以与后面*消化过的细胞对比观察看谁长的更好一点就知道该细胞对*的敏感度了。)
3).吸干净瓶内剩余液体,加入0.3ml左右的*润洗一遍,吸掉弃之,再加入1ml左右的*消化。消化的同时置于显微镜下观察,待细胞与细胞之间间隙明显的时候立即吸掉*与干净弹头里备用,加入新培养基开始吹打,吹打2-3遍后吸取悬液于试管或新瓶暂存。用2ml左右新培养基洗一遍与前面的混合。(你也可以传入新瓶培养,以与后面及前面的做对比。)这是第三步。
4).然后把前面刚吸出来的*重新加进去瓶里继续消化剩余的贴壁牢固的细胞。当然你也可以用新的*,如果你们那比较富裕的话,呵呵。继续镜下观察,待剩余细胞间隙明显,细胞独立开来的时候,吸掉*,加入新培养基吹打。悬液传入新瓶培养(根据实际情况你自己把握)。这是第四步。
其实还可以有第五步,对于特别难消化的细胞和对*特别敏感的细胞的话,你可以继续加第五步甚至第六步。为了细胞更好的状态,更漂亮的样子,没办法,你必须分多批多次消化,这样才能zui大限度地将*对细胞的损伤降到zui低,保证细胞的状态能够*。
TC-xybz-437 人横纹肌肉瘤细胞 A-204
编号 中文 英文名称
TC-xybz-438 胎儿骨髓间充质细胞 FBM
TC-xybz-439 人黑色素瘤细胞 HME1
TC-xybz-440 人黑色素瘤细胞 HME4
TC-xybz-441 人黑色素瘤细胞 HME6
TC-xybz-442 人黑色素瘤细胞 HME7
TC-xybz-443 人黑色素瘤细胞 HME2
TC-xybz-444 人黑色素瘤细胞 HS-6
TC-xybz-445 人黑色素瘤细胞 MV3
TC-xybz-446 人黑色素瘤细胞 HSC1
TC-xybz-447 人黑色素瘤细胞 NW38
TC-xybz-448 人黑色素瘤细胞 B16
TC-xybz-449 人黑色素瘤细胞 SK23
TC-xybz-450 人黑色素瘤细胞 SK37
TC-xybz-451 人黑色素瘤细胞 A875
TC-xybz-452 人皮肤黑色素瘤细胞 SK-MEL-1
TC-xybz-453 人恶性黑色素瘤细胞 A375
TC-xybz-454 人侵袭性脉络膜黑色素瘤细胞 M619
TC-xybz-455 人黑色素瘤细胞 M14
TC-xybz-456 人葡萄膜黑色素细胞 UM
TC-xybz-457 人视网膜色素上皮细胞 D407
TC-xybz-458 人视网膜母细胞瘤 Rb
TC-xybz-459 人眼脉络黑色素瘤细胞 OCM-1
TC-xybz-460 人眼脉络黑色素瘤细胞 MuM-2C
TC-xybz-461 人眼脉络黑色素瘤细胞 MuM-2B
TC-xybz-462 人低侵袭性脉络膜黑色素素瘤细胞 OCM-1A
TC-xybz-463 人视网膜母细胞瘤 Y79
TC-xybz-464 荧光素酶转染人成骨肉瘤细胞 U2OS-Luc teT-on
TC-xybz-465 人横纹肌肉瘤细胞 TE671 subline No.2
TC-xybz-466 人眼脉络黑色素瘤细胞 C918
TC-xybz-467 人横纹癌细胞 A673
TC-xybz-468 人恶性胚胎横纹肌瘤细胞 RD
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