人真皮淋巴上皮细胞

简要描述：人真皮淋巴上皮细胞收到后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们。仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。

产品型号： ScienCell

所属分类：人原代细胞

更新时间：2016-01-19

人真皮淋巴上皮细胞培养条件：DMEM(高糖)+10%FBS，传代方法：按1:3传代，冻存条件：90%FBS+10%DMSO，规格：25T，产品复苏率：60培养两天就能清晰看到轴突与树突，培养时间可长达13-16天，质量控制：严格经过了细菌、真菌、霉菌、病毒（HIV、HBV、HCV）、支原体检测，产品库存：现货供应。

人真皮淋巴上皮细胞具体操作：

1）.首先不加*，倒掉旧培养基加入少量新培养基洗1-2遍，（这是前奏，即为*步，目的是将漂浮着的死细胞之类尽量洗掉。

2）.然后再加入少量新培养基直接吹打一遍，这一遍是把贴壁不牢固的细胞吹打下来。再用培养基洗一遍，两次所得悬液混合传入新瓶。即为第二步（你可以将这些传入新瓶培养，以与后面*消化过的细胞对比观察看谁长的更好一点就知道该细胞对*的敏感度了。）

3）.吸干净瓶内剩余液体，加入0.3ml左右的*润洗一遍，吸掉弃之，再加入1ml左右的*消化。消化的同时置于显微镜下观察，待细胞与细胞之间间隙明显的时候立即吸掉*与干净弹头里备用，加入新培养基开始吹打，吹打2-3遍后吸取悬液于试管或新瓶暂存。用2ml左右新培养基洗一遍与前面的混合。（你也可以传入新瓶培养，以与后面及前面的做对比。）这是第三步。

4）.然后把前面刚吸出来的*重新加进去瓶里继续消化剩余的贴壁牢固的细胞。当然你也可以用新的*，如果你们那比较富裕的话，呵呵。继续镜下观察，待剩余细胞间隙明显，细胞独立开来的时候，吸掉*，加入新培养基吹打。悬液传入新瓶培养（根据实际情况你自己把握）。这是第四步。

其实还可以有第五步，对于特别难消化的细胞和对*特别敏感的细胞的话，你可以继续加第五步甚至第六步。为了细胞更好的状态，更漂亮的样子，没办法，你必须分多批多次消化，这样才能zui大限度地将*对细胞的损伤降到zui低，保证细胞的状态能够*。

TC-xybz-014    人食管癌细胞    TE-10    
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TC-xybz-029    人低分化胃癌细胞    SGC7901    
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TC-xybz-031    人低分化胃癌细胞    MKN-45    
TC-xybz-032    人未分化胃癌细胞    HGC-27    
TC-xybz-033    人胃腺癌细胞    AGS    
TC-xybz-034    人胃腺癌细胞    NCI-N87     
TC-xybz-035    人胃癌细胞    MKN-28    
TC-xybz-036    人胃癌细胞    (+)9811    
TC-xybz-038    人胃癌细胞    9811C11    
TC-xybz-039    绿色荧光蛋白标记人胃癌细胞    MGC803-GFP    
编号    中文    英文名称    
TC-xybz-040    人胃癌细胞    BGC-803    
TC-xybz-041    人胃癌*耐药株    SGC7901/DDP    
TC-xybz-042    人结肠癌细胞    CRL-2780    
TC-xybz-043    人胚胎肠粘膜细胞    CCC-HIE-2    
TC-xybz-044    人结肠癌细胞    CACO-2    
TC-xybz-045    人结肠癌细胞    Colo205    
TC-xybz-046    人结肠癌细胞    Colo320DM    
TC-xybz-047    人结直肠癌细胞    HCT116    
TC-xybz-048    人结肠腺癌细胞    HCT-8