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简要描述:人肾成纤维细胞收到后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们。仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
产品型号: ScienCell
所属分类:人原代细胞
更新时间:2016-01-19
人肾成纤维细胞培养条件:DMEM(高糖)+10%FBS,传代方法:按1:3传代,冻存条件:90%FBS+10%DMSO,规格:25T,产品复苏率:60培养两天就能清晰看到轴突与树突,培养时间可长达13-16天,质量控制:严格经过了细菌、真菌、霉菌、病毒(HIV、HBV、HCV)、支原体检测,产品库存:现货供应。
人肾成纤维细胞具体操作:
1).首先不加*,倒掉旧培养基加入少量新培养基洗1-2遍,(这是前奏,即为*步,目的是将漂浮着的死细胞之类尽量洗掉。
2).然后再加入少量新培养基直接吹打一遍,这一遍是把贴壁不牢固的细胞吹打下来。再用培养基洗一遍,两次所得悬液混合传入新瓶。即为第二步(你可以将这些传入新瓶培养,以与后面*消化过的细胞对比观察看谁长的更好一点就知道该细胞对*的敏感度了。)
3).吸干净瓶内剩余液体,加入0.3ml左右的*润洗一遍,吸掉弃之,再加入1ml左右的*消化。消化的同时置于显微镜下观察,待细胞与细胞之间间隙明显的时候立即吸掉*与干净弹头里备用,加入新培养基开始吹打,吹打2-3遍后吸取悬液于试管或新瓶暂存。用2ml左右新培养基洗一遍与前面的混合。(你也可以传入新瓶培养,以与后面及前面的做对比。)这是第三步。
4).然后把前面刚吸出来的*重新加进去瓶里继续消化剩余的贴壁牢固的细胞。当然你也可以用新的*,如果你们那比较富裕的话,呵呵。继续镜下观察,待剩余细胞间隙明显,细胞独立开来的时候,吸掉*,加入新培养基吹打。悬液传入新瓶培养(根据实际情况你自己把握)。这是第四步。
其实还可以有第五步,对于特别难消化的细胞和对*特别敏感的细胞的话,你可以继续加第五步甚至第六步。为了细胞更好的状态,更漂亮的样子,没办法,你必须分多批多次消化,这样才能zui大限度地将*对细胞的损伤降到zui低,保证细胞的状态能够*。
xy-1190 HeLa 229(宫颈癌细胞) ATCC 株
xy-1191 CBRH-7919(肝癌细胞) ATCC 株
xy-1192 RH-35(肝癌细胞) ATCC 株
xy-1193 SHZ-88(乳腺癌细胞) ATCC 株
xy-1194 MLTC-1(睾丸间质细胞瘤细胞) ATCC 株
xy-1195 L6565(小鼠L6565白血病克隆细胞系) ATCC 株
xy-1196 F9(畸胎瘤细胞) ATCC 株
xy-1197 LLC Lewis(肺癌细胞) ATCC 株
xy-1198 C127(乳腺肿瘤细胞) ATCC 株
xy-1199 MFC(胃癌细胞) ATCC 株
xy-1200 B16(黑色素瘤细胞) ATCC 株
xy-1201 B16(黑色素瘤细胞) ATCC 株
xy-1202 P815(肥大细胞瘤细胞) ATCC 株
xy-1203 S-180(腹水瘤细胞) ATCC 株
xy-1204 RM-1(前列腺癌细胞) ATCC 株
xy-1205 SAC-IIC3(腹水瘤细胞) ATCC 株
xy-1206 NG108-15 [ 108CC15 ](小鼠神经细胞瘤与大鼠神经胶质瘤之融合细胞) ATCC 株
xy-1207 SAC-IIB2(腹水瘤细胞) ATCC 株
xy-1208 Hepa 1-6(肝癌细胞) ATCC 株
xy-1209 P388D1(淋巴瘤细胞) ATCC 株
xy-1210 P3X63Ag8.653(骨髓瘤细胞) ATCC 株
xy-1211 YAC-1(淋巴瘤细胞) ATCC 株
xy-1212 P3X63Ag8(骨髓瘤细胞) ATCC 株
xy-1213 EL4. IL-2(淋巴瘤细胞) ATCC 株
xy-1214 SP2/0(骨髓瘤细胞) ATCC 株
xy-1215 EL4(淋巴瘤细胞) ATCC 株
xy-1216 P3/NSI/1-Ag4-1 [NS-1](骨髓瘤细胞) ATCC 株
xy-1217 PIEC(猪髋动脉内皮细胞) ATCC 株
xy-1218 CRFK(猫肾细胞) ATCC 株
xy-1219 EBTr (NBL-4)(牛胚气管细胞) ATCC 株
xy-1220 F81(猫肾细胞) ATCC 株
xy-1221 Mv.1.Lu(NBL-7)(貂肺上皮细胞) ATCC 株
xy-1222 MDCK (NBL-2)(狗肾细胞) ATCC 株
xy-1223 RF/6A(猴脉络膜-视网膜(内皮)细胞 ) ATCC 株