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简要描述:人肾动脉内皮细胞收到后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们。仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
产品型号: ScienCell
所属分类:人原代细胞
更新时间:2016-01-19
人肾动脉内皮细胞培养条件:DMEM(高糖)+10%FBS,传代方法:按1:3传代,冻存条件:90%FBS+10%DMSO,规格:25T,产品复苏率:60培养两天就能清晰看到轴突与树突,培养时间可长达13-16天,质量控制:严格经过了细菌、真菌、霉菌、病毒(HIV、HBV、HCV)、支原体检测,产品库存:现货供应。
人肾动脉内皮细胞具体操作:
1).首先不加*,倒掉旧培养基加入少量新培养基洗1-2遍,(这是前奏,即为*步,目的是将漂浮着的死细胞之类尽量洗掉。
2).然后再加入少量新培养基直接吹打一遍,这一遍是把贴壁不牢固的细胞吹打下来。再用培养基洗一遍,两次所得悬液混合传入新瓶。即为第二步(你可以将这些传入新瓶培养,以与后面*消化过的细胞对比观察看谁长的更好一点就知道该细胞对*的敏感度了。)
3).吸干净瓶内剩余液体,加入0.3ml左右的*润洗一遍,吸掉弃之,再加入1ml左右的*消化。消化的同时置于显微镜下观察,待细胞与细胞之间间隙明显的时候立即吸掉*与干净弹头里备用,加入新培养基开始吹打,吹打2-3遍后吸取悬液于试管或新瓶暂存。用2ml左右新培养基洗一遍与前面的混合。(你也可以传入新瓶培养,以与后面及前面的做对比。)这是第三步。
4).然后把前面刚吸出来的*重新加进去瓶里继续消化剩余的贴壁牢固的细胞。当然你也可以用新的*,如果你们那比较富裕的话,呵呵。继续镜下观察,待剩余细胞间隙明显,细胞独立开来的时候,吸掉*,加入新培养基吹打。悬液传入新瓶培养(根据实际情况你自己把握)。这是第四步。
其实还可以有第五步,对于特别难消化的细胞和对*特别敏感的细胞的话,你可以继续加第五步甚至第六步。为了细胞更好的状态,更漂亮的样子,没办法,你必须分多批多次消化,这样才能zui大限度地将*对细胞的损伤降到zui低,保证细胞的状态能够*。
xy-1121 HEL299(红白细胞白血病细胞) ATCC 株
xy-1122 CW-2(结肠腺癌细胞) ATCC 株
xy-1123 A-375 [A375](恶性黑色素瘤细胞) ATCC 株
xy-1124 COLO-320(结肠腺癌细胞) ATCC 株
xy-1125 A172(胶质母细胞瘤细胞) ATCC 株
xy-1126 SW480 [SW-480](结肠癌细胞) ATCC 株
xy-1127 SHG-44(胶质瘤细胞) ATCC 株
xy-1128 Caco-2(结肠腺癌细胞) ATCC 株
xy-1129 Caco-2(结肠腺癌细胞) ATCC 株
xy-1130 U251(胶质瘤细胞) ATCC 株
xy-1131 LS 174T(结肠腺癌细胞) ATCC 株
xy-1132 SK-N-MC(神经上皮瘤细胞) ATCC 株
xy-1133 SK-N-MC(神经上皮瘤细胞) ATCC 株
xy-1134 BxPC-3(原位胰腺腺癌细胞) ATCC 株
xy-1135 BxPC-3(原位胰腺腺癌细胞) ATCC 株
xy-1136 KP-N-NS(肾上腺神经母细胞瘤细胞(脑转移)) ATCC 株
xy-1137 AsPC-1(转移胰腺腺癌细胞) ATCC 株
xy-1138 AsPC-1(转移胰腺腺癌细胞) ATCC 株
xy-1139 U-2 OS(骨肉瘤细胞) ATCC 株
xy-1140 U-2 OS(骨肉瘤细胞) ATCC 株
xy-1141 GBC-SD(胆囊癌细胞) ATCC 株
xy-1142 RD(恶性胚胎横纹肌瘤细胞) ATCC 株
xy-1143 RD(恶性胚胎横纹肌瘤细胞) ATCC 株
xy-1144 HCCC-9810(胆管细胞型肝癌细胞) ATCC 株
xy-1145 A-673(横纹肌瘤细胞) ATCC 株
xy-1146 SMMC-7721(肝癌细胞) ATCC 株
xy-1147 SMC-1(胸膜细胞瘤) ATCC 株
xy-1148 QGY-7703(肝癌细胞) ATCC 株
xy-1149 NCI-H446 [H446](小细胞肺癌细胞) ATCC 株
xy-1150 QGY-7701(肝癌细胞) ATCC 株
xy-1151 BEL-7405(肝癌细胞) ATCC 株
xy-1152 NCI-H460 [H460](大细胞肺癌细胞0 ATCC 株
xy-1153 NCI-H460 [H460](大细胞肺癌细胞0 ATCC 株
xy-1154 BEL-7404(肝癌细胞) ATCC 株
xy-1155 BEL-7402(肝癌细胞) ATCC 株