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人小肠平滑肌细胞

人小肠平滑肌细胞

简要描述:人小肠平滑肌细胞收到后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们。仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。

产品型号: 1ml/株

所属分类:人原代细胞

更新时间:2016-01-18

详细说明:

人小肠平滑肌细胞培养条件:DMEM(高糖)+10%FBS,传代方法:按1:3传代,冻存条件:90%FBS+10%DMSO,规格:25T,产品复苏率:60培养两天就能清晰看到轴突与树突,培养时间可长达13-16天,质量控制:严格经过了细菌、真菌、霉菌、病毒(HIVHBVHCV)、支原体检测,产品库存:现货供应。

人小肠平滑肌细胞具体操作:

1.首先不加*,倒掉旧培养基加入少量新培养基洗1-2遍,(这是前奏,即为*步,目的是将漂浮着的死细胞之类尽量洗掉。

2.然后再加入少量新培养基直接吹打一遍,这一遍是把贴壁不牢固的细胞吹打下来。再用培养基洗一遍,两次所得悬液混合传入新瓶。即为第二步(你可以将这些传入新瓶培养,以与后面*消化过的细胞对比观察看谁长的更好一点就知道该细胞对*的敏感度了。)

3.吸干净瓶内剩余液体,加入0.3ml左右的*润洗一遍,吸掉弃之,再加入1ml左右的*消化。消化的同时置于显微镜下观察,待细胞与细胞之间间隙明显的时候立即吸掉*与干净弹头里备用,加入新培养基开始吹打,吹打2-3遍后吸取悬液于试管或新瓶暂存。用2ml左右新培养基洗一遍与前面的混合。(你也可以传入新瓶培养,以与后面及前面的做对比。)这是第三步。

4.然后把前面刚吸出来的*重新加进去瓶里继续消化剩余的贴壁牢固的细胞。当然你也可以用新的*,如果你们那比较富裕的话,呵呵。继续镜下观察,待剩余细胞间隙明显,细胞独立开来的时候,吸掉*,加入新培养基吹打。悬液传入新瓶培养(根据实际情况你自己把握)。这是第四步。

其实还可以有第五步,对于特别难消化的细胞和对*特别敏感的细胞的话,你可以继续加第五步甚至第六步。为了细胞更好的状态,更漂亮的样子,没办法,你必须分多批多次消化,这样才能zui大限度地将*对细胞的损伤降到zui低,保证细胞的状态能够*。

GH3    XY1635    大鼠垂体瘤细胞,GH3细胞
208F    XY1636    大鼠成纤维细胞,208F细胞
L6     XY1637    大鼠成肌细胞(分化)\L6细胞
JRDC008    XY1638    大鼠成肌细胞,L6细胞,
ROS1728    XY1639    大鼠成骨细胞,ROS1728细胞
FAT    XY1640    大鼠鼻咽癌细胞,FAT细胞
    XY1641    大丽花轮枝孢
PCK    XY1642    大黄鱼肾细胞,PCK细胞
EPC    XY1643    大黄鱼EPC细胞,EPC细胞
    XY1644    大肠杆菌
TC-jcyj0141    XY1645    大肠埃希氏菌O157:H7
    XY1646    大肠埃希氏菌(大肠杆菌)
TC-jcyj0113    XY1647    大肠埃希氏菌
    XY1648    大肠埃氏菌
    XY1649    大孢绿僵菌=金龟子绿僵菌大孢变种
    XY1650    痤疮丙酸杆菌
TC-jcyj0169    XY1651    脆弱拟杆菌
    XY1652    刺孢吸水链霉菌昆明变种
    XY1653    刺孢吸水链霉菌
    XY1654    创伤弧菌
TC-jcyj0056    XY1655    串珠镰刀菌
    XY1656    串珠镰孢
TC-jcyj0092    XY1657    出芽短梗霉
TC-jcyj0074    XY1658    出血性大肠埃希氏菌
    XY1659    臭曲霉
TC-jcyj0167    XY1660    迟缓真杆菌/迟缓埃格特菌
CRL-9078    XY1661    成纤维细胞,PA317细胞
CCL-1    XY1662    成纤维细胞,L929细胞
HTB-85    XY1663    成骨肉瘤细胞,Saos-2细胞
    XY1664    潮湿纤维单胞菌
    XY1665    肠炎沙门氏菌肠炎亚种
TC-jcyj0040    XY1666    肠炎沙门氏菌
    XY1667    肠埃希氏菌
TC-jcyj0063    XY1668    长双歧杆菌
    XY1669    长根菇(长根奥德磨)



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