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简要描述:人肠微血管内皮细胞收到后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们。仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
产品型号: 1ml/株
所属分类:人原代细胞
更新时间:2016-01-18
人肠微血管内皮细胞培养条件:DMEM(高糖)+10%FBS,传代方法:按1:3传代,冻存条件:90%FBS+10%DMSO,规格:25T,产品复苏率:60培养两天就能清晰看到轴突与树突,培养时间可长达13-16天,质量控制:严格经过了细菌、真菌、霉菌、病毒(HIV、HBV、HCV)、支原体检测,产品库存:现货供应。
人肠微血管内皮细胞具体操作:
1).首先不加*,倒掉旧培养基加入少量新培养基洗1-2遍,(这是前奏,即为*步,目的是将漂浮着的死细胞之类尽量洗掉。
2).然后再加入少量新培养基直接吹打一遍,这一遍是把贴壁不牢固的细胞吹打下来。再用培养基洗一遍,两次所得悬液混合传入新瓶。即为第二步(你可以将这些传入新瓶培养,以与后面*消化过的细胞对比观察看谁长的更好一点就知道该细胞对*的敏感度了。)
3).吸干净瓶内剩余液体,加入0.3ml左右的*润洗一遍,吸掉弃之,再加入1ml左右的*消化。消化的同时置于显微镜下观察,待细胞与细胞之间间隙明显的时候立即吸掉*与干净弹头里备用,加入新培养基开始吹打,吹打2-3遍后吸取悬液于试管或新瓶暂存。用2ml左右新培养基洗一遍与前面的混合。(你也可以传入新瓶培养,以与后面及前面的做对比。)这是第三步。
4).然后把前面刚吸出来的*重新加进去瓶里继续消化剩余的贴壁牢固的细胞。当然你也可以用新的*,如果你们那比较富裕的话,呵呵。继续镜下观察,待剩余细胞间隙明显,细胞独立开来的时候,吸掉*,加入新培养基吹打。悬液传入新瓶培养(根据实际情况你自己把握)。这是第四步。
其实还可以有第五步,对于特别难消化的细胞和对*特别敏感的细胞的话,你可以继续加第五步甚至第六步。为了细胞更好的状态,更漂亮的样子,没办法,你必须分多批多次消化,这样才能zui大限度地将*对细胞的损伤降到zui低,保证细胞的状态能够*。
XY1530 蛾微杆菌
XY1531 多粘类芽孢杆菌
TC-jcyj0170 XY1532 多形拟杆菌
XY1533 多黏类芽孢杆菌
TC-jcyj0155 XY1534 短小芽孢杆菌
TC-jcyj0066 XY1535 短双歧杆菌
XY1536 短乳杆菌
XY1537 短密青霉
TC-jcyj0065 XY1538 动物双歧杆菌
XY1539 丁香假单胞菌
CASC159 XY1540 貂肺上皮细胞,Mv.1.Lu(NBL-7)细胞,
XY1541 地衣芽孢杆菌
JRDC113 XY1542 低转移人肝癌细胞,MHCC97-L细胞,
JRDC039 XY1543 低分化胃腺癌 BGC-823细胞,
SUNE-1 XY1544 低分化鼻咽癌细胞系 SUNE-1细胞
XY1545 德式乳杆菌保加利亚亚种
TC-jcyj0076 XY1546 德氏乳杆菌乳酸亚种
TC-jcyj0068 XY1547 德氏乳杆菌保加利亚亚种
TC-jcyj0053 XY1548 岛青霉
XY1549 淡紫灰链霉菌
XY1550 淡天蓝色链霉菌
// XY1551 胆囊癌细胞,GBC-SD细胞
// XY1552 胆管细胞型肝癌细胞,HCCC-9810细胞
TC-jcyj0058 XY1553 单增李斯特氏菌
XY1554 单增李斯特菌
XY1555 单核增生性李斯特氏菌
XY1556 单核增生李斯特菌
TC-jcyj0059 XY1557 单核细胞增生李斯特氏菌
JRDC030 XY1558 单核细胞瘤 THP-1细胞,
TIB-202 XY1559 单核细胞白血病)THP-1细胞
TIB-71 XY1560 单核巨噬细胞白血病)RAW 264.7细胞
CASC199 XY1561 袋鼠肾细胞,Pt K1 (NBL-3)细胞,
HTB-183 XY1562 大细胞肺癌细胞,NCI-H661细胞
CRL-1476 XY1563 大鼠主动脉血管平滑肌细胞,A10细胞
RSMC XY1564 大鼠主动脉平滑肌细胞,RSMC细胞
SVAREC XY1565 大鼠主动脉内皮细胞,SVAREC细胞
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