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简要描述:人胰岛细胞收到后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们。仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
产品型号: 1ml/株
所属分类:人原代细胞
更新时间:2016-01-18
人胰岛细胞培养条件:DMEM(高糖)+10%FBS,传代方法:按1:3传代,冻存条件:90%FBS+10%DMSO,规格:25T,产品复苏率:60培养两天就能清晰看到轴突与树突,培养时间可长达13-16天,质量控制:严格经过了细菌、真菌、霉菌、病毒(HIV、HBV、HCV)、支原体检测,产品库存:现货供应。
人胰岛细胞具体操作:
1).首先不加*,倒掉旧培养基加入少量新培养基洗1-2遍,(这是前奏,即为*步,目的是将漂浮着的死细胞之类尽量洗掉。
2).然后再加入少量新培养基直接吹打一遍,这一遍是把贴壁不牢固的细胞吹打下来。再用培养基洗一遍,两次所得悬液混合传入新瓶。即为第二步(你可以将这些传入新瓶培养,以与后面*消化过的细胞对比观察看谁长的更好一点就知道该细胞对*的敏感度了。)
3).吸干净瓶内剩余液体,加入0.3ml左右的*润洗一遍,吸掉弃之,再加入1ml左右的*消化。消化的同时置于显微镜下观察,待细胞与细胞之间间隙明显的时候立即吸掉*与干净弹头里备用,加入新培养基开始吹打,吹打2-3遍后吸取悬液于试管或新瓶暂存。用2ml左右新培养基洗一遍与前面的混合。(你也可以传入新瓶培养,以与后面及前面的做对比。)这是第三步。
4).然后把前面刚吸出来的*重新加进去瓶里继续消化剩余的贴壁牢固的细胞。当然你也可以用新的*,如果你们那比较富裕的话,呵呵。继续镜下观察,待剩余细胞间隙明显,细胞独立开来的时候,吸掉*,加入新培养基吹打。悬液传入新瓶培养(根据实际情况你自己把握)。这是第四步。
其实还可以有第五步,对于特别难消化的细胞和对*特别敏感的细胞的话,你可以继续加第五步甚至第六步。为了细胞更好的状态,更漂亮的样子,没办法,你必须分多批多次消化,这样才能zui大限度地将*对细胞的损伤降到zui低,保证细胞的状态能够*。
PC-9 XY1067 人肺腺癌细胞,PC-9细胞
PAa XY1068 人肺腺癌细胞,PAa细胞
NCI-H441 [H441] XY1069 人肺腺癌细胞,NCI-H441 [H441]细胞
NCI-H292 XY1070 人肺腺癌细胞,NCI-H292细胞
NCI-H1975 XY1071 人肺腺癌细胞,NCI-H1975细胞
CASC162 XY1072 人肺腺癌细胞,NCI-H1395细胞,
LTPEP-a-2 XY1073 人肺腺癌细胞,LTPEP-a-2细胞
Human H1299 XY1074 人肺腺癌细胞,Human H1299细胞
H1299 XY1075 人肺腺癌细胞,H1299细胞
GLC-82 XY1076 人肺腺癌细胞,GLC-82细胞
Calu-3 XY1077 人肺腺癌细胞,Calu-3细胞
Calu-1 XY1078 人肺腺癌细胞,Calu-1细胞
A549 XY1079 人肺腺癌细胞,A549细胞
A2 XY1080 人肺腺癌细胞,A2细胞
A549/DDP XY1081 人肺腺癌耐*株 A549/DDP细胞
CRIC008 XY1082 人肺腺癌 D6细胞,
Calu-3 XY1083 人肺腺癌 (胸水) Calu-3细胞
HPAEpiC XY1084 人肺泡上皮细胞,HPAEpiC细胞
SK-MES XY1085 人肺鳞癌细胞,SK-MES细胞
CASC226 XY1086 人肺鳞癌细胞,SK-MES-1细胞,
NCI-H520 XY1087 人肺鳞癌细胞,NCI-H520细胞
LTEP-s XY1088 人肺鳞癌细胞,NCI-H520细胞
LGZC086 XY1089 人肺巨细胞癌细胞,HLamp细胞,
hLAMP XY1090 人肺巨细胞癌细胞,hLAMP细胞
PG-BE1 XY1091 人肺巨细胞癌(PG)的高转移亚系 PG-BE1细胞
PG-LH7 XY1092 人肺巨细胞癌(PG)的低转移亚系 PG-LH7细胞
PG XY1093 人肺巨细胞癌 PG细胞
HPAEC XY1094 人肺动脉内皮细胞,HPAEC细胞
HLF XY1095 人肺成纤维样细胞,HLF细胞
HFL1 XY1096 人肺成纤维细胞,HFL1细胞
QG-56 XY1097 人肺扁平上皮癌细胞,QG-56细胞
PLC/PRF/5 XY1098 人肺癌亚历山大细胞系 PLC/PRF/5细胞
MSTO-211H XY1099 人肺癌细胞株 MSTO-211H细胞
Calu-6 XY1100 人肺癌细胞系(未分化)Calu-6细胞
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