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简要描述:人气管平滑肌细胞收到后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们。仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
产品型号: 1ml/株
所属分类:人原代细胞
更新时间:2016-01-18
人气管平滑肌细胞培养条件:DMEM(高糖)+10%FBS,传代方法:按1:3传代,冻存条件:90%FBS+10%DMSO,规格:25T,产品复苏率:60培养两天就能清晰看到轴突与树突,培养时间可长达13-16天,质量控制:严格经过了细菌、真菌、霉菌、病毒(HIV、HBV、HCV)、支原体检测,产品库存:现货供应。
人气管平滑肌细胞具体操作:
1).首先不加*,倒掉旧培养基加入少量新培养基洗1-2遍,(这是前奏,即为*步,目的是将漂浮着的死细胞之类尽量洗掉。
2).然后再加入少量新培养基直接吹打一遍,这一遍是把贴壁不牢固的细胞吹打下来。再用培养基洗一遍,两次所得悬液混合传入新瓶。即为第二步(你可以将这些传入新瓶培养,以与后面*消化过的细胞对比观察看谁长的更好一点就知道该细胞对*的敏感度了。)
3).吸干净瓶内剩余液体,加入0.3ml左右的*润洗一遍,吸掉弃之,再加入1ml左右的*消化。消化的同时置于显微镜下观察,待细胞与细胞之间间隙明显的时候立即吸掉*与干净弹头里备用,加入新培养基开始吹打,吹打2-3遍后吸取悬液于试管或新瓶暂存。用2ml左右新培养基洗一遍与前面的混合。(你也可以传入新瓶培养,以与后面及前面的做对比。)这是第三步。
4).然后把前面刚吸出来的*重新加进去瓶里继续消化剩余的贴壁牢固的细胞。当然你也可以用新的*,如果你们那比较富裕的话,呵呵。继续镜下观察,待剩余细胞间隙明显,细胞独立开来的时候,吸掉*,加入新培养基吹打。悬液传入新瓶培养(根据实际情况你自己把握)。这是第四步。
其实还可以有第五步,对于特别难消化的细胞和对*特别敏感的细胞的话,你可以继续加第五步甚至第六步。为了细胞更好的状态,更漂亮的样子,没办法,你必须分多批多次消化,这样才能zui大限度地将*对细胞的损伤降到zui低,保证细胞的状态能够*。
KB/V XY0857 人口腔上皮癌长春新碱耐药株 KB/V细胞
JRDC033 XY0858 人口腔表皮样癌细胞,KB细胞,
KB XY0859 人口腔表皮样癌 KB细胞
HB XY0860 人口腔癌细胞,HB细胞
801-D XY0861 人巨细胞性肺癌细胞,801-D细胞
Mo7e XY0862 人巨细胞白血病细胞株 Mo7e细胞
Dami XY0863 人巨核细胞保白血病细胞,Dami细胞
JRDC074 XY0864 人晶状体上皮细胞,HLEC细胞,
NCI-h1688 XY0865 人经典小细胞肺癌细胞,NCI-h1688细胞
SW620 XY0866 人结直肠腺癌细胞,SW620细胞
NCI-H716 [H716] XY0867 人结直肠腺癌细胞,NCI-H716 [H716]细胞
LS174T XY0868 人结直肠腺癌细胞,LS174T细胞
HT-29 XY0869 人结直肠腺癌细胞,HT-29细胞
HCT-15 XY0870 人结直肠腺癌细胞,HCT-15细胞
COLO320DM XY0871 人结直肠腺癌细胞,COLO320DM细胞
JRDC128 XY0872 人结直肠腺癌细胞,Caco-2细胞,
CASC074 XY0873 人结直肠腺癌上皮细胞,DLD-1细胞,
LOVO XY0874 人结直肠癌细胞,LOVO细胞
HCT116 XY0875 人结直肠癌细胞,HCT116细胞
Caco-2 XY0876 人结直肠癌细胞,Caco-2细胞
NCI-H508 [H508] XY0877 人结肠直肠腺癌 NCI-H508 [H508]细胞
SW480 XY0878 人结肠腺癌细胞,SW480细胞
SW480-EGFP-puro XY0879 人结肠腺癌细胞,SW480-EGFP-puro细胞
SW480 [SW-480] XY0880 人结肠腺癌细胞,SW480 [SW-480]细胞
SW1116 XY0881 人结肠腺癌细胞,SW1116细胞
RKO XY0882 人结肠腺癌细胞,RKO细胞
LS180 XY0883 人结肠腺癌细胞,LS180细胞
LS 174T XY0884 人结肠腺癌细胞,LS 174T细胞
HT-29 XY0885 人结肠腺癌细胞,HT-29细胞
HCT-8 XY0886 人结肠腺癌细胞,HCT-8细胞
CW-2 XY0887 人结肠腺癌细胞,CW-2细胞
CaCo2 XY0888 人结肠腺癌细胞,CaCo2细胞
CASC247 XY0889 人结肠腺癌肺转移细胞,T84细胞,
RKO-E6 XY0890 人结肠癌转基因细胞,RKO-E6细胞
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