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简要描述:人肺动脉成纤维细胞收到后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们。仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
产品型号: 1ml/株
所属分类:人原代细胞
更新时间:2016-01-18
人肺动脉成纤维细胞培养条件:DMEM(高糖)+10%FBS,传代方法:按1:3传代,冻存条件:90%FBS+10%DMSO,规格:25T,产品复苏率:60培养两天就能清晰看到轴突与树突,培养时间可长达13-16天,质量控制:严格经过了细菌、真菌、霉菌、病毒(HIV、HBV、HCV)、支原体检测,产品库存:现货供应。
人肺动脉成纤维细胞具体操作:
1).首先不加*,倒掉旧培养基加入少量新培养基洗1-2遍,(这是前奏,即为*步,目的是将漂浮着的死细胞之类尽量洗掉。
2).然后再加入少量新培养基直接吹打一遍,这一遍是把贴壁不牢固的细胞吹打下来。再用培养基洗一遍,两次所得悬液混合传入新瓶。即为第二步(你可以将这些传入新瓶培养,以与后面*消化过的细胞对比观察看谁长的更好一点就知道该细胞对*的敏感度了。)
3).吸干净瓶内剩余液体,加入0.3ml左右的*润洗一遍,吸掉弃之,再加入1ml左右的*消化。消化的同时置于显微镜下观察,待细胞与细胞之间间隙明显的时候立即吸掉*与干净弹头里备用,加入新培养基开始吹打,吹打2-3遍后吸取悬液于试管或新瓶暂存。用2ml左右新培养基洗一遍与前面的混合。(你也可以传入新瓶培养,以与后面及前面的做对比。)这是第三步。
4).然后把前面刚吸出来的*重新加进去瓶里继续消化剩余的贴壁牢固的细胞。当然你也可以用新的*,如果你们那比较富裕的话,呵呵。继续镜下观察,待剩余细胞间隙明显,细胞独立开来的时候,吸掉*,加入新培养基吹打。悬液传入新瓶培养(根据实际情况你自己把握)。这是第四步。
其实还可以有第五步,对于特别难消化的细胞和对*特别敏感的细胞的话,你可以继续加第五步甚至第六步。为了细胞更好的状态,更漂亮的样子,没办法,你必须分多批多次消化,这样才能zui大限度地将*对细胞的损伤降到zui低,保证细胞的状态能够*。
HK-2 XY0579 人肾小管上皮细胞系 HK-2细胞
JRDC002 XY0580 人肾小管上皮细胞,HK-2细胞,
HK2 XY0581 人肾小管上皮细胞,HK2细胞
HK-2 XY0582 人肾小管近段上皮细胞,HK-2细胞
ACHN XY0583 人肾细胞腺癌细胞,ACHN细胞
CASC013 XY0584 人肾细胞腺癌细胞,769-P细胞,
786-O XY0585 人肾透明细胞腺癌细胞,786-O细胞
Caki-2 XY0586 人肾透明细胞癌细胞,Caki-2细胞
ACHN XY0587 人肾透明细胞癌细胞,ACHN细胞
Caki-1 XY0588 人肾透明细胞癌皮肤转移细胞,Caki-1细胞
Caki-1 XY0589 人肾透明细胞癌 Caki-1细胞
NCI-H205 XY0590 人肾上腺腺瘤细胞,NCI-H205细胞
CASC123 XY0591 人肾上腺神经母细胞瘤细胞(脑转移) KP-N-NS细胞,
SW-13 XY0592 人肾上腺皮质小细胞癌细胞,SW-13细胞
NCI-H295R XY0593 人肾上腺皮质腺癌细胞,NCI-H295R细胞
GES XY0594 人肾上皮细胞,GES细胞
SKRC39 XY0595 人肾乳头状细胞癌细胞,SKRC39细胞
HK-2 XY0596 人肾皮质近曲小管上皮细胞,HK-2细胞
CASC228 XY0597 人肾母细胞瘤细胞,SK-NEP-1细胞,
769-P XY0598 人肾癌细胞系(769-P) 769-P细胞
ACHN XY0599 人肾癌细胞系 ACHN细胞
A498 XY0600 人肾癌细胞系 A498细胞
SK-RC-42 XY0601 人肾癌细胞,SK-RC-42细胞
OS-RC-2 XY0602 人肾癌细胞,OS-RC-2细胞
Ketr-3 XY0603 人肾癌细胞,Ketr-3细胞
KC XY0604 人肾癌细胞,KC细胞
GRC-1 XY0605 人肾癌细胞,GRC-1细胞
LGZC158 XY0606 人肾癌细胞,A498细胞,
A498-EGFP-puro XY0607 人肾癌细胞,A498-EGFP-puro细胞
G401 XY0608 人肾癌Wilms细胞,G401细胞
SK-N-SH XY0609 人神经上皮瘤细胞,SK-N-SH细胞
SK-N-MC XY0610 人神经上皮瘤细胞,SK-N-MC细胞
SH-SY5Y XY0611 人神经上皮瘤细胞,SH-SY5Y细胞
SH-SY5Y XY0612 人神经母细胞瘤细胞株 SH-SY5Y细胞
SK-N-SH XY0613 人神经母细胞瘤细胞,SK-N-SH细胞
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