大鼠脑微血管内皮细胞

简要描述：大鼠脑微血管内皮细胞收到后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们。仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。

产品型号： 1ml/株

所属分类：大鼠原代细胞

更新时间：2016-01-18

大鼠脑微血管内皮细胞培养条件：DMEM(高糖)+10%FBS，传代方法：按1:3传代，冻存条件：90%FBS+10%DMSO，规格：25T，产品复苏率：60培养两天就能清晰看到轴突与树突，培养时间可长达13-16天，质量控制：严格经过了细菌、真菌、霉菌、病毒（HIV、HBV、HCV）、支原体检测，产品库存：现货供应。

大鼠脑微血管内皮细胞具体操作：

1）.首先不加*，倒掉旧培养基加入少量新培养基洗1-2遍，（这是前奏，即为*步，目的是将漂浮着的死细胞之类尽量洗掉。

2）.然后再加入少量新培养基直接吹打一遍，这一遍是把贴壁不牢固的细胞吹打下来。再用培养基洗一遍，两次所得悬液混合传入新瓶。即为第二步（你可以将这些传入新瓶培养，以与后面*消化过的细胞对比观察看谁长的更好一点就知道该细胞对*的敏感度了。）

3）.吸干净瓶内剩余液体，加入0.3ml左右的*润洗一遍，吸掉弃之，再加入1ml左右的*消化。消化的同时置于显微镜下观察，待细胞与细胞之间间隙明显的时候立即吸掉*与干净弹头里备用，加入新培养基开始吹打，吹打2-3遍后吸取悬液于试管或新瓶暂存。用2ml左右新培养基洗一遍与前面的混合。（你也可以传入新瓶培养，以与后面及前面的做对比。）这是第三步。

4）.然后把前面刚吸出来的*重新加进去瓶里继续消化剩余的贴壁牢固的细胞。当然你也可以用新的*，如果你们那比较富裕的话，呵呵。继续镜下观察，待剩余细胞间隙明显，细胞独立开来的时候，吸掉*，加入新培养基吹打。悬液传入新瓶培养（根据实际情况你自己把握）。这是第四步。

其实还可以有第五步，对于特别难消化的细胞和对*特别敏感的细胞的话，你可以继续加第五步甚至第六步。为了细胞更好的状态，更漂亮的样子，没办法，你必须分多批多次消化，这样才能zui大限度地将*对细胞的损伤降到zui低，保证细胞的状态能够*。

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TC-xybz-467    人横纹癌细胞    A673      
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TC-xybz-471    人皮肤纤维微细胞系    Malmc    
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编号    中文    英文名称    
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TC-xybz-480    人舌癌细胞系    Tca8113-P160    
TC-xybz-481    人舌癌细胞    T6    
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TC-xybz-483    上颌牙龈癌颈淋巴结转移癌    GNM    
TC-xybz-484    人星形胶质瘤细胞    U251    
TC-xybz-485    人退行性癌细胞    Calu-6    
TC-xybz-486    人羊膜细胞    HA    
TC-xybz-487    人羊膜细胞    WISH     
TC-xybz-488    人胚纤维细胞系    HEF    
TC-xybz-489    人皮肤成纤维细胞    CCC-HSF-1    
TC-xybz-490    逆转录病毒包装用的人胚胎成纤维细胞    PA317    
TC-xybz-491    人髓母细胞瘤细胞    D341Med    
TC-xybz-492    人APP-PS1(C410Y)双基因转染细胞株    7WCY1.0    
TC-xybz-493    人APP基因转染CHO细胞株    7WD10    
TC-xybz-494    人APP-PS1(M146L)双基因转染CHO细胞株    7WML6.0    
TC-xybz-495    人APP-PS1双基因转染CHO细胞株    7WPS1    
TC-xybz-496    人干细胞因子单克隆抗体细胞株    AMS2    
TC-xybz-497    人APP-PS1双基因转染细胞株(HEK293)    APP-PS1