大鼠内脏脂肪细胞

简要描述：大鼠内脏脂肪细胞收到后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们。仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。

产品型号： 1ml/株

所属分类：大鼠原代细胞

更新时间：2016-01-18

大鼠内脏脂肪细胞培养条件：DMEM(高糖)+10%FBS，传代方法：按1:3传代，冻存条件：90%FBS+10%DMSO，规格：25T，产品复苏率：60培养两天就能清晰看到轴突与树突，培养时间可长达13-16天，质量控制：严格经过了细菌、真菌、霉菌、病毒（HIV、HBV、HCV）、支原体检测，产品库存：现货供应。

大鼠内脏脂肪细胞具体操作：

1）.首先不加*，倒掉旧培养基加入少量新培养基洗1-2遍，（这是前奏，即为*步，目的是将漂浮着的死细胞之类尽量洗掉。

2）.然后再加入少量新培养基直接吹打一遍，这一遍是把贴壁不牢固的细胞吹打下来。再用培养基洗一遍，两次所得悬液混合传入新瓶。即为第二步（你可以将这些传入新瓶培养，以与后面*消化过的细胞对比观察看谁长的更好一点就知道该细胞对*的敏感度了。）

3）.吸干净瓶内剩余液体，加入0.3ml左右的*润洗一遍，吸掉弃之，再加入1ml左右的*消化。消化的同时置于显微镜下观察，待细胞与细胞之间间隙明显的时候立即吸掉*与干净弹头里备用，加入新培养基开始吹打，吹打2-3遍后吸取悬液于试管或新瓶暂存。用2ml左右新培养基洗一遍与前面的混合。（你也可以传入新瓶培养，以与后面及前面的做对比。）这是第三步。

4）.然后把前面刚吸出来的*重新加进去瓶里继续消化剩余的贴壁牢固的细胞。当然你也可以用新的*，如果你们那比较富裕的话，呵呵。继续镜下观察，待剩余细胞间隙明显，细胞独立开来的时候，吸掉*，加入新培养基吹打。悬液传入新瓶培养（根据实际情况你自己把握）。这是第四步。

其实还可以有第五步，对于特别难消化的细胞和对*特别敏感的细胞的话，你可以继续加第五步甚至第六步。为了细胞更好的状态，更漂亮的样子，没办法，你必须分多批多次消化，这样才能zui大限度地将*对细胞的损伤降到zui低，保证细胞的状态能够*。

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TC-xybz-197    人小细胞肺癌细胞    LTEP-P    
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人泌尿系统细胞株            
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TC-xybz-207    人肾透明细胞腺癌细胞    786-O    
TC-xybz-208    人肾小球髓母细胞    HBZY-1    
TC-xybz-209    人肾小球系膜细胞    HMC    
TC-xybz-210    人肾上腺皮质腺癌细胞    NCI-295R    
TC-xybz-211    HEK293,人胚肾上皮细胞    293A    
TC-xybz-212    人胚肾细胞    293    
TC-xybz-213    SV40永生化的人胚肾上皮细胞    293T     
TC-xybz-214    SV40T转化的人胚肾细胞（亚系）    293T/17    
TC-xybz-215    人类胚胎肾脏表皮细胞    H293T    
TC-xybz-216    人胚肾细胞（亚系克隆）    FIP293    
TC-xybz-217    稳定表达EBNA1的人胚肾细胞    293E    
TC-xybz-218    表达SV40T和EBNA1的人胚肾细胞    293ET    
TC-xybz-219    人胚肾细胞    AD293    
编号    中文    英文名称    
TC-xybz-220    Ad5DNA转化的胚肾    HEK-293    
TC-xybz-221    人原胚肾转化细胞系    293 Ad5+    
TC-xybz-222    表达SV40T抗原人胚肾上皮细胞    293FT    
TC-xybz-223    人人胚肾细胞    AAV-293    
TC-xybz-224    人胚肾上皮包装细胞    GP2-293    
TC-xybz-225    人胚肾上皮包装细胞    GP2-293Luc    
TC-xybz-226    人肾上腺腺瘤细胞    NCI-H205    
TC-xybz-227    人胚肾上皮细胞    HK-2C    
TC-xybz-228    人肾癌细胞    KC    
TC-xybz-229    人胚肾上皮细胞    HKC