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简要描述:大鼠肠动脉内皮细胞收到后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们。仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
产品型号: 1ml/株
所属分类:大鼠原代细胞
更新时间:2016-01-18
大鼠肠动脉内皮细胞培养条件:DMEM(高糖)+10%FBS,传代方法:按1:3传代,冻存条件:90%FBS+10%DMSO,规格:25T,产品复苏率:60培养两天就能清晰看到轴突与树突,培养时间可长达13-16天,质量控制:严格经过了细菌、真菌、霉菌、病毒(HIV、HBV、HCV)、支原体检测,产品库存:现货供应。
大鼠肠动脉内皮细胞具体操作:
1).首先不加*,倒掉旧培养基加入少量新培养基洗1-2遍,(这是前奏,即为*步,目的是将漂浮着的死细胞之类尽量洗掉。
2).然后再加入少量新培养基直接吹打一遍,这一遍是把贴壁不牢固的细胞吹打下来。再用培养基洗一遍,两次所得悬液混合传入新瓶。即为第二步(你可以将这些传入新瓶培养,以与后面*消化过的细胞对比观察看谁长的更好一点就知道该细胞对*的敏感度了。)
3).吸干净瓶内剩余液体,加入0.3ml左右的*润洗一遍,吸掉弃之,再加入1ml左右的*消化。消化的同时置于显微镜下观察,待细胞与细胞之间间隙明显的时候立即吸掉*与干净弹头里备用,加入新培养基开始吹打,吹打2-3遍后吸取悬液于试管或新瓶暂存。用2ml左右新培养基洗一遍与前面的混合。(你也可以传入新瓶培养,以与后面及前面的做对比。)这是第三步。
4).然后把前面刚吸出来的*重新加进去瓶里继续消化剩余的贴壁牢固的细胞。当然你也可以用新的*,如果你们那比较富裕的话,呵呵。继续镜下观察,待剩余细胞间隙明显,细胞独立开来的时候,吸掉*,加入新培养基吹打。悬液传入新瓶培养(根据实际情况你自己把握)。这是第四步。
其实还可以有第五步,对于特别难消化的细胞和对*特别敏感的细胞的话,你可以继续加第五步甚至第六步。为了细胞更好的状态,更漂亮的样子,没办法,你必须分多批多次消化,这样才能zui大限度地将*对细胞的损伤降到zui低,保证细胞的状态能够*。
CCL-35 XY1671 长鼻袋鼠肾细胞,Pt K1 (NBL-3)细胞
XY1672 产朊假丝酵母
TC-jcyj0084 XY1673 产气荚膜梭菌
TC-jcyj0147 XY1674 产气肠杆菌
XY1675 产黄纤维单胞菌
B95-8 XY1676 产EBV的绒猴白细胞,B95-8细胞
CIK XY1677 草鱼肾脏细胞,CIK细胞
L8824 XY1678 草鱼肝脏细胞,L8824细胞
BHK-21 XY1679 仓鼠肾成纤维细胞,BHK-21细胞
CASC037 XY1680 仓鼠肾成纤维细胞,BHK-21 [C-13]细胞,
CASC061 XY1681 仓鼠卵巢细胞亚株 CHO-K1细胞,
CHO-K1-EGFP XY1682 仓鼠卵巢细胞亚株 CHO-K1-EGFP细胞
CASC060 XY1683 仓鼠卵巢细胞,二氢*还原酶缺陷 CHO/dhFr细胞,
CHO/dhFr- XY1684 仓鼠卵巢细胞,二氢*还原酶缺陷 CHO/dhFr-细胞
CASC130 XY1685 仓鼠卵巢细胞,Lec1细胞,
CHO XY1686 仓鼠卵巢细胞,CHO细胞
V79 XY1687 仓鼠肺细胞,V79细胞
R1610 XY1688 仓鼠肺细胞,R1610细胞
CHL XY1689 仓鼠肺细胞,CHL细胞
145-2C11 XY1690 仓鼠/小鼠杂交瘤细胞,145-2C11细胞
Pr-HNV8 XY1691 菜青虫卵巢细胞,Pr-HNV8细胞
XY1692 丙酮丁醇梭菌(丙酮丁醇杆菌)
TC-jcyj0016 XY1693 表皮葡萄球菌
CRL-1555 XY1694 表皮癌细胞,A-431细胞
293FT XY1695 表达SV40T抗原人胚肾上皮细胞,293FT细胞
293ET XY1696 表达SV40T和EBNA1的人胚肾细胞,293ET细胞
HepG2.2.15 XY1697 表达HBV病毒的人肝细胞,HepG2.2.15细胞
TC-jcyj0160 XY1698 变异链球菌
XY1699 变形杆菌
Tb 1 Lu XY1700 蝙蝠肺细胞,Tb 1 Lu细胞
SUNE-1亚株-5-8F XY1701 鼻咽癌细胞系 SUNE-1亚株-5-8F细胞
// XY1702 鼻咽癌细胞,CNE细胞
CNE XY1703 鼻咽癌 CNE细胞
XY1704 贝酵母
XY1705 保加利亚乳杆菌
HTB-4 XY1706 膀胱移行细胞癌细胞,T24细胞
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