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简要描述:大鼠骨髓基质细胞收到后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们。仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
产品型号: 1ml/株
所属分类:大鼠原代细胞
更新时间:2016-01-18
大鼠骨髓基质细胞培养条件:DMEM(高糖)+10%FBS,传代方法:按1:3传代,冻存条件:90%FBS+10%DMSO,规格:25T,产品复苏率:60培养两天就能清晰看到轴突与树突,培养时间可长达13-16天,质量控制:严格经过了细菌、真菌、霉菌、病毒(HIV、HBV、HCV)、支原体检测,产品库存:现货供应。
大鼠骨髓基质细胞具体操作:
1).首先不加*,倒掉旧培养基加入少量新培养基洗1-2遍,(这是前奏,即为*步,目的是将漂浮着的死细胞之类尽量洗掉。
2).然后再加入少量新培养基直接吹打一遍,这一遍是把贴壁不牢固的细胞吹打下来。再用培养基洗一遍,两次所得悬液混合传入新瓶。即为第二步(你可以将这些传入新瓶培养,以与后面*消化过的细胞对比观察看谁长的更好一点就知道该细胞对*的敏感度了。)
3).吸干净瓶内剩余液体,加入0.3ml左右的*润洗一遍,吸掉弃之,再加入1ml左右的*消化。消化的同时置于显微镜下观察,待细胞与细胞之间间隙明显的时候立即吸掉*与干净弹头里备用,加入新培养基开始吹打,吹打2-3遍后吸取悬液于试管或新瓶暂存。用2ml左右新培养基洗一遍与前面的混合。(你也可以传入新瓶培养,以与后面及前面的做对比。)这是第三步。
4).然后把前面刚吸出来的*重新加进去瓶里继续消化剩余的贴壁牢固的细胞。当然你也可以用新的*,如果你们那比较富裕的话,呵呵。继续镜下观察,待剩余细胞间隙明显,细胞独立开来的时候,吸掉*,加入新培养基吹打。悬液传入新瓶培养(根据实际情况你自己把握)。这是第四步。
其实还可以有第五步,对于特别难消化的细胞和对*特别敏感的细胞的话,你可以继续加第五步甚至第六步。为了细胞更好的状态,更漂亮的样子,没办法,你必须分多批多次消化,这样才能zui大限度地将*对细胞的损伤降到zui低,保证细胞的状态能够*。
CRL-1476 XY1563 大鼠主动脉血管平滑肌细胞,A10细胞
RSMC XY1564 大鼠主动脉平滑肌细胞,RSMC细胞
SVAREC XY1565 大鼠主动脉内皮细胞,SVAREC细胞
BRL3A XY1566 大鼠正常肝细胞,BRL3A细胞
AR42J XY1567 大鼠胰腺外分泌腺肿瘤细胞,AR42J细胞
DSL-6A/C1 XY1568 大鼠胰腺癌细胞,DSL-6A/C1细胞
INS-1 XY1569 大鼠胰岛素细胞,INS-1细胞
USMC XY1570 大鼠血管平滑肌细胞,USMC细胞
CASC215 XY1571 大鼠雪旺细胞,RSC96细胞,
VSMC XY1572 大鼠胸主动脉平滑肌细胞,ATCC:A10 VSMC细胞
CASC022 XY1573 大鼠胸大动脉平滑肌细胞,A7r5细胞,
JRDC051 XY1574 大鼠心肌细胞,H9c2(2-1)细胞,
IEC-6 XY1575 大鼠小肠隐窝上皮细胞,IEC-6细胞
CASC205 XY1576 大鼠嗜碱性细胞白血病细胞,RBL-2H3细胞,
RBL-1 XY1577 大鼠嗜碱性粒细胞性白血病细胞,RBL-1细胞
CRIC091 XY1578 大鼠嗜铬细胞瘤 PC-12细胞,
HBZY-1 XY1579 大鼠肾小球系膜细胞EC (HBZY-1) HBZY-1细胞
LGZC188 XY1580 大鼠肾小球系膜细胞,HBZY-1细胞,
NRK XY1581 大鼠肾小管上皮细胞,ATCC:CRL-6509 NRK细胞
NRK XY1582 大鼠肾细胞,NRK细胞
NRK-52E XY1583 大鼠肾细胞,NRK-52E细胞
PC-12 XY1584 大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(未分化) PC-12细胞
PC12 XY1585 大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞,PC12细胞
NRK-49F XY1586 大鼠肾成纤微细胞,NRK-49F细胞
C6 XY1587 大鼠神经胶质瘤细胞,C6细胞
MADB106 XY1588 大鼠乳腺腺癌细胞系 MADB106细胞
CASC222 XY1589 大鼠乳腺癌细胞,SHZ-88细胞,
MADB-106 XY1590 大鼠乳腺癌细胞,MADB-106细胞
WK256 XY1591 大鼠肉瘤细胞,WK256细胞
RTE XY1592 大鼠气管上皮细胞,RTE细胞
RN-c XY1593 大鼠皮层神经元细胞,RN-c细胞
RMC XY1594 大鼠脑膜细胞,RMC细胞
F98-RFP-puro XY1595 大鼠脑胶质瘤细胞,F98-RFP-puro细胞
JRDC084 XY1596 大鼠脑胶质瘤细胞,C6细胞,
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