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简要描述:大鼠淋巴成纤维细胞收到后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们。仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
产品型号: 1ml/株
所属分类:大鼠原代细胞
更新时间:2016-01-18
大鼠淋巴成纤维细胞培养条件:DMEM(高糖)+10%FBS,传代方法:按1:3传代,冻存条件:90%FBS+10%DMSO,规格:25T,产品复苏率:60培养两天就能清晰看到轴突与树突,培养时间可长达13-16天,质量控制:严格经过了细菌、真菌、霉菌、病毒(HIV、HBV、HCV)、支原体检测,产品库存:现货供应。
大鼠淋巴成纤维细胞具体操作:
1).首先不加*,倒掉旧培养基加入少量新培养基洗1-2遍,(这是前奏,即为*步,目的是将漂浮着的死细胞之类尽量洗掉。
2).然后再加入少量新培养基直接吹打一遍,这一遍是把贴壁不牢固的细胞吹打下来。再用培养基洗一遍,两次所得悬液混合传入新瓶。即为第二步(你可以将这些传入新瓶培养,以与后面*消化过的细胞对比观察看谁长的更好一点就知道该细胞对*的敏感度了。)
3).吸干净瓶内剩余液体,加入0.3ml左右的*润洗一遍,吸掉弃之,再加入1ml左右的*消化。消化的同时置于显微镜下观察,待细胞与细胞之间间隙明显的时候立即吸掉*与干净弹头里备用,加入新培养基开始吹打,吹打2-3遍后吸取悬液于试管或新瓶暂存。用2ml左右新培养基洗一遍与前面的混合。(你也可以传入新瓶培养,以与后面及前面的做对比。)这是第三步。
4).然后把前面刚吸出来的*重新加进去瓶里继续消化剩余的贴壁牢固的细胞。当然你也可以用新的*,如果你们那比较富裕的话,呵呵。继续镜下观察,待剩余细胞间隙明显,细胞独立开来的时候,吸掉*,加入新培养基吹打。悬液传入新瓶培养(根据实际情况你自己把握)。这是第四步。
其实还可以有第五步,对于特别难消化的细胞和对*特别敏感的细胞的话,你可以继续加第五步甚至第六步。为了细胞更好的状态,更漂亮的样子,没办法,你必须分多批多次消化,这样才能zui大限度地将*对细胞的损伤降到zui低,保证细胞的状态能够*。
XY1492 福氏志贺氏菌
XY1493 浮游球衣菌
XY1494 弗氏柠檬酸杆菌
XY1495 弗氏链霉菌
TC-jcyj0117 XY1496 粪肠球菌(高耐)
TC-jcyj0081 XY1497 粪肠球菌
XY1498 粪产碱菌
XY1499 粪产碱杆菌
XY1500 粉状毕赤酵母
XY1501 费氏志贺氏菌
TC-jcyj0121 XY1502 肺炎链球菌
XY1503 肺炎克雷伯氏菌
TC-jcyj0020 XY1504 肺炎克雷伯菌
// XY1505 肺腺癌细胞,SPC-A-1细胞
// XY1506 肺腺癌细胞,LTEP-a-2细胞
HTB-58 XY1507 肺鳞癌细胞,SK-MES-1细胞
// XY1508 肺扁平上皮癌细胞,QG-56细胞
CRL-1848 XY1509 肺癌细胞(淋巴结转移)NCI-H292细胞
// XY1510 肺癌细胞,LLC Lewis细胞
CCL-185 XY1511 肺癌细胞,A549 [A-549]细胞
TIB-64 XY1512 肥大细胞瘤细胞,P815细胞
XY1513 菲律宾链霉菌
Vero XY1514 非洲绿猴肾细胞,Vero细胞
VERO C1008 (E6) XY1515 非洲绿猴肾细胞,VERO C1008 (E6)细胞
CV-1 [Part of the Wistar Special Collection] XY1516 非洲绿猴肾细胞,CV-1细胞
COS-6 XY1517 非洲绿猴肾细胞,COS-6细胞
COS-1 XY1518 非洲绿猴肾细胞,COS-1细胞
VERO C1008 (E6) XY1519 非洲绿猴非洲绿猴肾细胞,VERO C1008 (E6)细胞
CV-1 XY1520 非洲绿猴非洲绿猴肾细胞,CV-1细胞
monkey COS-7 XY1521 非洲绿猴sv40转化的肾细胞,monkey COS-7细胞
COS-1 XY1522 非洲绿猴SV40转化的肾细胞,COS-1细胞
Tsu-Prl XY1523 非雄激素依赖型前列腺癌 Tsu-Prl细胞
TC-jcyj0154 XY1524 非01群霍乱弧菌
XY1525 放射性根瘤菌
CCL-136 XY1526 恶性胚胎横纹肌瘤细胞,RD细胞
CRL-1619 XY1527 恶性黑色素瘤细胞,A-375 [A375]细胞
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