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简要描述:大鼠甲状腺上皮细胞收到后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们。仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
产品型号: 1ml/株
所属分类:大鼠原代细胞
更新时间:2016-01-18
大鼠甲状腺上皮细胞培养条件:DMEM(高糖)+10%FBS,传代方法:按1:3传代,冻存条件:90%FBS+10%DMSO,规格:25T,产品复苏率:60培养两天就能清晰看到轴突与树突,培养时间可长达13-16天,质量控制:严格经过了细菌、真菌、霉菌、病毒(HIV、HBV、HCV)、支原体检测,产品库存:现货供应。
大鼠甲状腺上皮细胞具体操作:
1).首先不加*,倒掉旧培养基加入少量新培养基洗1-2遍,(这是前奏,即为*步,目的是将漂浮着的死细胞之类尽量洗掉。
2).然后再加入少量新培养基直接吹打一遍,这一遍是把贴壁不牢固的细胞吹打下来。再用培养基洗一遍,两次所得悬液混合传入新瓶。即为第二步(你可以将这些传入新瓶培养,以与后面*消化过的细胞对比观察看谁长的更好一点就知道该细胞对*的敏感度了。)
3).吸干净瓶内剩余液体,加入0.3ml左右的*润洗一遍,吸掉弃之,再加入1ml左右的*消化。消化的同时置于显微镜下观察,待细胞与细胞之间间隙明显的时候立即吸掉*与干净弹头里备用,加入新培养基开始吹打,吹打2-3遍后吸取悬液于试管或新瓶暂存。用2ml左右新培养基洗一遍与前面的混合。(你也可以传入新瓶培养,以与后面及前面的做对比。)这是第三步。
4).然后把前面刚吸出来的*重新加进去瓶里继续消化剩余的贴壁牢固的细胞。当然你也可以用新的*,如果你们那比较富裕的话,呵呵。继续镜下观察,待剩余细胞间隙明显,细胞独立开来的时候,吸掉*,加入新培养基吹打。悬液传入新瓶培养(根据实际情况你自己把握)。这是第四步。
其实还可以有第五步,对于特别难消化的细胞和对*特别敏感的细胞的话,你可以继续加第五步甚至第六步。为了细胞更好的状态,更漂亮的样子,没办法,你必须分多批多次消化,这样才能zui大限度地将*对细胞的损伤降到zui低,保证细胞的状态能够*。
XY1415 红曲霉
XY1416 红平红球菌
CCL-137 XY1417 红白细胞白血病细胞,HEL299细胞
CRL-1598 XY1418 横纹肌瘤细胞,A-673细胞
MA-104 XY1419 恒河猴肾细胞,MA-104细胞
LLC-MK2 XY1420 恒河猴肾细胞,LLC-MK2细胞
CCL-7 XY1421 恒河猴肾细胞,LLC-MK2细胞
FRhK-4 XY1422 恒河猴胚肾细胞,FRhK-4细胞
CRL-1688 XY1423 恒河猴胚肾细胞,FRhK-4细胞
CRL-6322 XY1424 黑色素瘤细胞,B16细胞
TC-jcyj0030 XY1425 黑曲霉
LGZC215 XY1426 褐鼠胰岛素瘤上皮细胞,RIN-m细胞,
XY1427 褐球固氮菌
菌株 XY1428 和元菌种与细胞
XY1429 汉逊德巴利酵母
XY1430 海枣曲霉
XY1431 哈茨木霉
Hed68 XY1432 果子狸肾上皮细胞,Hed68细胞
RTG XY1433 鲑鱼胚胎细胞,RTG细胞
CHSE XY1434 鲑鱼胚胎细胞,CHSE细胞
TC-jcyj0129 XY1435 光滑念珠菌
TC-jcyj0096 XY1436 光孢短柄帚霉
JRDC038 XY1437 骨髓瘤细胞株 U266细胞,
// XY1438 骨髓瘤细胞,SP2/0细胞
TIB-9 XY1439 骨髓瘤细胞,P3X63Ag8细胞
CRL-1580 XY1440 骨髓瘤细胞,P3X63Ag8.653细胞
TIB-18 XY1441 骨髓瘤细胞,P3/NSI/1-Ag4-1 [NS-1]细胞
CRL-1646 XY1442 骨髓瘤细胞,FO细胞
HTB-96 XY1443 骨肉瘤细胞,U-2 OS细胞
HTB-94 XY1444 骨肉瘤细胞,SW1353细胞
CRL-1427 XY1445 骨肉瘤细胞,MG-63细胞
XY1446 *棒杆菌
TC-jcyj0047 XY1447 构巢曲霉
MDCK superdome XY1448 狗肾细胞隆突型 MDCK superdome细胞
Super Tube XY1449 狗肾细胞,Super Tube细胞
LGZC194 XY1450 狗肾细胞,MDCK细胞,
MDCK(NBL-2) XY1451 狗肾细胞,MDCK(NBL-2)细胞
CCL-34 XY1452 狗肾细胞,MDCK (NBL-2)细胞
MDCK-EGFP-puro XY1453 狗肾上皮细胞,MDCK-EGFP-puro细胞
CASC073 XY145 狗肾恶性组织细胞增生症细胞,DH82细胞,
XY1455 狗垂体细胞
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