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方面一:ELISA试剂盒检验技师应具有从事试验室操作的基本素质和实践经验。能娴熟操作试验仪器、器械,具有必定总结和分析问题的才干,对ELISA试剂盒试验中呈现的意外状况能及时妥善解决。
方面二:运用校对过的微量移液器,扫除自然误差。移液器与否对定量检测尤为重要。
方面三:仔细阅读说明书严厉依照说明书要求进行规范化操作。不同批号的试剂不行混用。值得改善的当地,重复试验断定建立后才干改善。
方面四:洗涤*
洗板不*,酶结合物本底显色会呈现假阳性。洗涤液要新鲜,现用现配,陈腐的洗涤液会呈现本底增高现象,也可能呈现假阳性。
方面五:严控反响时刻
反响时刻过长,酶失活;反响时刻过短,酶结合物不能与血清中的微生物抗原抗体充沛结合,生成物结构松懈不结实,简单洗掉,都可能形成假阴性。
方面六:留意ELISA试剂盒保存期,过保存期的试剂不能运用。
方面七:评价试剂的实用性
试剂的安稳与否,对率的凹凸到头重要。在试剂启用前,应进行阴、阳对照及样品重复对比试验。
显色时刻过短,参加停止液反响停止后,底物结合物的量过少,易ELISA试剂盒呈现假阴性。超越显色要求时刻后显色,应判为假阳性,这可能与试剂自身有关。加显色剂后立即显色,不行报阳性,这可能是本底显色的结果。
方面九:加样要、快速
如果ELISA试剂盒加样不,酶生成物的量不能断定,直接影响显色结果。显色的深浅及A值的测定与参加显色剂和停止液的量有关,所以加样应慎重。要求在必定时刻内加样结束的试验,如果加样缓慢,便呈现误差,并且ELISA试剂盒试剂长时刻暴露在外,特别室温过高时,保存期会缩短乃至失效。
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