ELISA试剂盒的检测原理

ELISA试剂盒的检测原理
ELISA试剂盒TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成究竟的黄色。
用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），经过规范曲线核算样品中牛甘露糖联络蛋白C（MBL2）浓度。 
本试剂盒运用双抗体夹心法测定标本中牛甘露糖联络蛋白C（MBL2）水平。
用纯化的牛甘露糖联络蛋白C（MBL2）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中顺次参与甘露糖联络蛋白C（MBL2），再与HRP符号的甘露糖联络蛋白C（MBL2）抗体联络，构成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过*洗刷后加底物TMB显色。
色彩的深浅和样品中的甘露糖联络蛋白C（MBL2）呈正有关。
浓洗刷液或许会有结晶分出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗刷时不影响作用。
各步加样均应运用加样器，并常常校正其准确性，以避免实验过失。
ELISA试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可运用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保留。
一次加样时间控制在5分钟内，如标本数量多，引荐运用排枪加样。
请每次测定的一起做规范曲线，做复孔。
如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于规范品孔*孔的OD值），请先用样品稀释液稀释必定倍数（n倍）后再测定，核算底物请避光保留。
严厉按照说明书的操作进行，实验作用断定有必要以酶标仪读数为准.
时请毕竟乘以总稀释倍数（×n×5）。
如与英文说明书有异，以英文说明书为准。
全部样品，洗刷液和各种废弃物都应按感染物处理。
封板膜只限一次性运用，以避免穿插污染。
ELISA试剂盒不一样批号组分不得混用。