新方法帮助降低血液标记物分析误差

来自瑞典卡罗林斯卡研究所的研究人员zui近开发了一种帮助提高血液标记物分析精度，减少误差的新方法。相关研究结果发表在学术期刊Scientific Reports上。

血液中包含许多细胞类型，为生物学和临床研究提供了许多生物标记物。血液作为一种液体活检样本，由于取样简单，动态变化快速，广泛应用在临床研究。但是血液中大部分细胞都是携带氧气的红细胞，导致所有血液RNA中富集了高达50%～80%的球蛋白RNA分子。含量丰富的球蛋白使血液相关生物标记物分析变得复杂，引起技术误差，使一些生物学相关分析无法得以检测。

研究人员在这项研究中详细描述一种叫做GlobinLockTM的新方法，该方法可以克服因红细胞造成的血液样本分析局限。该方法将血液标记物分析中对试剂和样本的需求zui小化，使其成为一个更有效更强力的工具。

这种新方法包含一对短的合成DNA链，通过高度特异性的结合沉默大多数的球蛋白RNA分子。据研究人员介绍在RNA变性之后将合成DNA链引入到纯化的RNA分子中，DNA链可以立即发挥作用，在整个cDNA合成过程中只多出10分钟孵育时间。合成的DNA链可以特异性结合在球蛋白RNA的poly-A位置，这样在血液RNA生物标记物分析应用中球蛋白RNA在进行下面的操作之前就被锁定，不会引起技术误差。

“我们的研究证明锁定球蛋白不仅对人类样品*有效的，而且可以广泛应用于动物模型，比如小鼠，大鼠，奶牛，狗甚至斑马鱼。”文章作者Juha Kere教授这样表示。