HGFelisa试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人肝细胞生长因子(HGF)水平。用纯化的人肝细胞生长因子(HGF)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(HGF)，再与HRP标记的中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(HGF)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过*洗涤后加底物TMB显色。 HGFelisa试剂盒的质量控制方法:
1、确定控制的对象。
2、规定控制对象的标准(预期值)。
3、制定或选择控制方法和手段。
4、测量实际数据。
5、比较或较对实际数据与预期值之间的差异,并说明产生这一差异的原因,超出预定误差范围,报警系发出信号,反馈通道中断。
6、采取行动,解决差异。
HGFelisa试剂盒具有稳定、易保存,操作简便,结果判断较客观等特点,为获得更准确的实验结果,建议标准品及样本进行复孔检测,因为复孔检测可以计算平均值,确保实验结果更准确,可以解决实验中误操作造成的跳孔现象,可以计算CV值,对实验的操作和试剂盒的精密度进行评估。
HGFelisa试剂盒实验时需要注意一点:在做完整个实验过仪器之前，仪器预热半小时，这个计算好时间，也可以直接将仪器一开着，直到整个实验结束。实验加液过程不要使移液器枪头触到板底部，-般移液器枪头都悬空，可以将移液器枪头靠在孔边缘，但枪头尖悬空,如果枪头上残留液体看整体多少量，不要吹打下去。特别忌讳在版孔内壁流向版孔。整个加液过程不要产生气泡。
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