犀黄丸联合伊立替康和*治疗局限期小细胞肺癌的临床研究

犀黄丸联合伊立替康和*治疗局限期小细胞肺癌的临床研究

观察伊立替康联合*和犀黄丸治疗局限期小细胞肺癌临床疗效及安全性。方法 100例局限期小细胞肺癌患者随机分为对照组50例与试验组50例,对照组予以静脉滴注*注射液60 mg·m^-2,每周期第1,8日,*注射液75 mg·m-2静脉滴注,每周期第1日,试验组在对照组的基础上给予口服犀黄丸6 g,每日1次。2组患者均21 d为1个周期,共治疗4个周期。治疗结束后比较2组临床疗效、血清乳酸脱氢酶（LDH）、组织多肽特异抗原（TPS）、胃泌素释放肽前体（Pro GRP）、神经元特异性烯醇化酶（NSE）、癌胚抗原（CEA）、鳞状细胞癌抗原（SCC）、细胞角蛋白19片段（CYFR21-1）、总生存率及药物不良反应发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为88.00%（44/50例）和60.00%（30/50例）（P<0.05）。治疗后,对照组与试验组LDH分别为（301.29±45.37）,（232.78±33.57）U·L^-1,TPS分别为（57.29±6.39）,（48.39±4.90）U·L^-1,Pro GRP分别为（57.39±8.79）,（22.91±4.70）U·L^-1,NSE分别为（19.29±2.91）,（13.29±1.89）μg·L^-1,CEA分别为（7.38±1.61）,（5.24±0.87）μg·L^-1,SCC分别为（3.29±0.72）,（2.12±0.34）ng·L^-1,CYFR21-1分别为（4.49±0.73）,（2.40±0.38）ng·L^-1,差异有统计学意义（P<0.05）。试验组出现恶呕吐3例,脱发2例,总药物不良反应发生率为10.00%（5/50例）,对照组出现恶呕吐3例,头疼2例,脱发2例,总药物不良反应发生率为14.00%（7/50例）,差异无统计学意义（P>0.05）。试验组死亡4例,总生存率为92.00%（46/50例）,对照组死亡15例,总生存率为70.00%（35/50例）,差异有统计学意义（P<0.05）。结论伊立替康联合*和犀黄丸治疗局限期小细胞肺癌的临床疗效显著提高,且不增加药物不良反应发生率。