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2016年6月5日发布的几项临床试验的结果表明免疫疗法在治疗难治的晚期癌症(如膀胱癌和肺癌)中有引发变革的潜力。
一项临床试验证实抗体Tecentriq(也被称作atezolizumab)---瑞士制药*罗氏旗下公司基因泰克(Genentech)开发出的药物---在接受测试的119名患者中能够让有四分之一的人的晚期膀胱瘤发生,中位生存期是将近15个月。研究人员说,这些结果比得上接受*时通常能够达到的9~10个月的生存期。
这些发现是在2016年美国临床肿瘤学会(American Society of Clinical Oncology, ASCO)年度会议上发布的。
Tecentriq允许患者免疫系统攻击癌细胞,已被证实有效地治疗对*反应较弱的晚期膀胱癌患者。
主要研究作者和纽约大学医学助理教授Arjun Vasant Balar博士说,“高达一半的晚期膀胱癌患者过于虚弱而不能够接受这种已知*的延长存活期的疗法(编者注:*)。”
Balar说,“我们备感鼓舞地观察到atezolizumab免疫疗法可能有助解决这种重要的未被满足的需求。”
美国FDAzui近基于这项临床试验的初步结果加速批准Tecentriq销售。
参与这项研究的加州大学旧金山分校临床医学与泌尿学教授Charles Ryan说,“这种方法和其他的免疫疗法对膀胱癌治疗带来新的动力,其中在过去10年,膀胱癌治疗实际上并没有取得治疗上的进步。”
Ryan说,“事实上,这种免疫疗法似乎对老年患者---他们经常很少拥有较好的治疗选择---是安全的,这更加鼓舞人心。”
研究人员计划开展利用Tecentriq作为晚期膀胱癌的治疗开展更加广泛的临床试验。膀胱癌主要影响年老人,他们当中的绝大多数是吸烟者或前吸烟者。
大有希望的治疗方法
根据在2016年美国临床肿瘤学会上发布的针对涉及74名患者的另一项临床试验的结果,一种新的*药物与一种杀死癌细胞的试剂联合使用也经证实有望治疗zui为侵袭性的肺癌患者,其中zui为侵袭性的肺癌占所有肺癌的10~15%。
这种联合疗法所使用的*药物Rova-T(rovalpituzumab tesirine)是由新兴公司Stemcentrx开发的,该公司zui近被美国艾伯维公司(AbbVie)收购。
这种联合疗法阻断89%的具有较高DLL3蛋白水平的患者体内的肿瘤生长,导致在测试的患者群体中的39%发生癌症消退。
主要研究作者、纪念斯隆-凯特琳癌症中心(Memorial Sloan Kettering Cancer Center)临床肿瘤学医师Charles Rudin说,“近几年,在治疗小细胞肺癌上,我们很少看到成功的治疗病例,这就使得这些早期的治疗结果更加鼓舞人心。”
一项也在2016年美国临床肿瘤学会上发布的欧洲研究提供了一种靶向蛋白claudine18.2的*药物医治晚期胃癌时取得的鼓舞人心的结果。
这种*药物是由德国Ganymed制药公司(Ganymed Pharmaceuticals)开发的IMAB362(一种抗体药物),也与*组合使用。
这一针对161名侵袭性胃癌患者的临床试验表明这种抗体当与*结合时显著地延长他们的存活期(13.2个月,或者16.7个月),而单独使用*进行治疗时,存活期为8.4或9个月。